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恆瑞醫藥(01276.HK):子公司HRS9531注射液獲臨牀試驗批準,用於治療慢性腎髒病

新時空訊:3月9日,恆瑞醫藥宣布其子公司福建盛迪醫藥收到國家藥監局核準籤發的《藥物臨牀試驗批準通知書》,同意HRS9531注射液開展慢性腎髒病(CKD)的臨牀試驗。

新時空訊:恆瑞醫藥(01276.HK)2026年3月9日公告,公司子公司福建盛迪醫藥近日收到國家藥監局核準籤發關於HRS9531注射液的《藥物臨牀試驗批準通知書》,將於近期開展慢性腎髒病(CKD)臨牀試驗。

根據公告,HRS9531注射液爲新型靶向GIPR和GLP-1R雙激動劑,具有全球自主知識產權,可通過調節糖脂代謝、抑制食欲和增強胰島素敏感性,改善血糖和減輕體重。公告明確,針對CKD適應症,全球範圍內暫無同類藥物獲批上市。該藥物累計研發投入約6.315億元。

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