首页 > 财经 > 正文

恒瑞医药(01276.HK):子公司HRS9531注射液获临床试验批准,用于治疗慢性肾脏病

新时空讯:3月9日,恒瑞医药宣布其子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意HRS9531注射液开展慢性肾脏病(CKD)的临床试验。

新时空讯:恒瑞医药(01276.HK)2026年3月9日公告,公司子公司福建盛迪医药近日收到国家药监局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展慢性肾脏病(CKD)临床试验。

根据公告,HRS9531注射液为新型靶向GIPR和GLP-1R双激动剂,具有全球自主知识产权,可通过调节糖脂代谢、抑制食欲和增强胰岛素敏感性,改善血糖和减轻体重。公告明确,针对CKD适应症,全球范围内暂无同类药物获批上市。该药物累计研发投入约6.315亿元。

新时空声明: 本内容为新时空原创内容,复制、转载或以其他任何方式使用本内容,须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠,但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考,不构成任何投资建议,交易风险自担。

×
分享到微信

打开微信,使用 “扫一扫”,分享到我的朋友圈