財經

新時空（newtimespace.com）訊，藥明康德(2359.HK)發布公告，美國國防部於2026年6月8日（美國時間）錯誤地將公司列入根據1260H條款認定的"中國軍工企業"正式更新版名單，藥明康德認爲該認定及所謂依據顯然錯誤，將立即採取措施挑戰及糾正，並強調公司不符合相關法定標準，並非由中國軍事或政府實體所有、控制或存在隸屬性關聯，未向中國軍隊提供服務，且與中國國防工業基礎或軍民融合計劃無關聯，指稱依據與事實完全不符；公司同時強調其作爲獨立上市公司的全球合規記錄，2025年成功通過美國、歐盟等監管機構50多次檢查及數以百計的客戶審計，提醒股東及有意投資者買賣證券時務須謹慎行事。

新時空（newtimespace.com）訊，黃河實業(0318.HK)發布公告，集團正與獨立第三方就一項自主智能式人工智能(Agentic AI)金融科技業務的潛在投資進行深入討論，若落實將延續既定策略以擴大及深化現有Agentic AI業務，但截至公告日期尚未訂立任何協議，條款仍在討論中且可能會或可能不會落實，倘推進可能構成須予披露交易，公司提醒股東及潛在投資者買賣股份時務請審慎行事。

新時空（newtimespace.com）訊，瑞昌國際(1334.HK)控股股東、執行董事、行政總裁兼董事會主席陸波先生通過其控制法團於6月5日及8日在公開市場購入137萬股公司股份，總代價約143.85萬港元，陸波先生表示此舉顯示對公司內在價值及發展前景的肯定與信心，不排除未來進一步增持，公司維持充足公衆持股量。

新時空（newtimespace.com）訊，福森藥業(1652.HK)全資附屬公司河南福森藥業研發的「阿戈美拉汀片」（商標：悅舒樂）已獲國家藥監局批準上市，用於治療成人抑鬱症，該藥物具有褪黑素受體激動和5-HT2C受體拮抗雙重作用機制，爲國家醫保乙類品種及國內外權威指南推薦的一線用藥，2025年中國三大終端六大市場銷售額超7億元，進一步豐富了公司抗抑鬱類產品線。

新時空（newtimespace.com）訊：小米集團-W(01810.HK)於2026年6月8日斥資9840.96萬港元回購360萬股。

新時空（newtimespace.com）訊：快手-W(01024.HK)於2026年6月8日斥資8995.19萬港元回購204.2萬股。

新時空（newtimespace.com）訊：藥明康德(02359.HK)於2026年6月8日斥資1.1億港元回購91.26萬股。

新時空（newtimespace.com）訊：騰訊控股(00700.HK)於2026年6月8日斥資5.01億港元回購111.6萬股。

新時空（newtimespace.com）訊：美的集團(00300.HK)於2026年6月8日斥資7980.04萬人民幣元回購96.5萬股。

新時空（newtimespace.com）訊：周六福(06168.HK)於2026年6月8日斥資599.73萬港元回購35.58萬股。

新時空（newtimespace.com）訊：金融街證券股份有限公司（01476.HK）公告稱，王琳晶先生因需專注個人其他事務，申請辭去公司第五屆董事會非執行董事、風險控制與監察委員會委員及審計委員會委員職務，自2026年6月8日起生效。王先生已確認與董事會並無任何意見分歧。

新時空（newtimespace.com）訊：榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（09995.HK）公告稱，國家藥品監督管理局已核準籤發《藥品注冊證書》，泰它西普注射液（RC18）用於治療IgA腎病的新適應症通過優先審評審批程序獲附條件批準上市，本次獲批劑型爲預充式注射劑。泰它西普是由本公司自主研發的BLyS/APRIL雙靶點創新藥，亦是全球首款該類藥物。

新時空（newtimespace.com）訊：衍生集團（國際）控股有限公司（06893.HK）公告稱，彭少衍先生因有其他事務，已辭任執行董事、董事會主席及行政總裁，自2026年6月8日起生效。現任署理主席、聯席行政總裁兼執行董事關麗雯女士已獲調任爲董事會主席。據中國法律顧問法律意見，指稱事項不涉及本公司或其任何附屬公司，亦與本集團營運、業務活動或財務事務無關。

新時空（newtimespace.com）訊：北京首都國際機場股份有限公司（00694.HK）公告稱，本公司已於2026年6月4日發行2026年第二期短期融資券，發行總額爲人民幣10億元，期限1年，起息日爲2026年6月5日，兌付日爲2027年6月5日，發行利率爲1.37%。

新時空（newtimespace.com）訊：榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（09995.HK）公告稱，國家藥品監督管理局已核準籤發《藥品注冊證書》，注射用泰它西普（RC18，商品名：泰愛®）用於治療幹燥綜合徵（幹燥病）的新適應症獲批上市。泰它西普是由本公司自主研發的BLyS/APRIL雙靶點創新藥，亦是全球首款該類藥物。

新時空（newtimespace.com）訊：石藥集團有限公司（01093.HK）公告稱，本集團開發的GLP-1受體激動劑司美格魯肽長效注射液(SYH9017)已獲美國FDA批準，可在美國開展臨牀試驗。該產品爲本集團自主研發的每月給藥一次的司美格魯肽制劑，相較已上市每周給藥一次的同類產品，可大幅提高患者用藥依從性。