财经

新时空（newtimespace.com）讯，药明康德(2359.HK)发布公告，美国国防部于2026年6月8日（美国时间）错误地将公司列入根据1260H条款认定的"中国军工企业"正式更新版名单，药明康德认为该认定及所谓依据显然错误，将立即采取措施挑战及纠正，并强调公司不符合相关法定标准，并非由中国军事或政府实体所有、控制或存在隶属性关联，未向中国军队提供服务，且与中国国防工业基础或军民融合计划无关联，指称依据与事实完全不符；公司同时强调其作为独立上市公司的全球合规记录，2025年成功通过美国、欧盟等监管机构50多次检查及数以百计的客户审计，提醒股东及有意投资者买卖证券时务须谨慎行事。

新时空（newtimespace.com）讯，黄河实业(0318.HK)发布公告，集团正与独立第三方就一项自主智能式人工智能(Agentic AI)金融科技业务的潜在投资进行深入讨论，若落实将延续既定策略以扩大及深化现有Agentic AI业务，但截至公告日期尚未订立任何协议，条款仍在讨论中且可能会或可能不会落实，倘推进可能构成须予披露交易，公司提醒股东及潜在投资者买卖股份时务请审慎行事。

新时空（newtimespace.com）讯，瑞昌国际(1334.HK)控股股东、执行董事、行政总裁兼董事会主席陆波先生通过其控制法团于6月5日及8日在公开市场购入137万股公司股份，总代价约143.85万港元，陆波先生表示此举显示对公司内在价值及发展前景的肯定与信心，不排除未来进一步增持，公司维持充足公众持股量。

新时空（newtimespace.com）讯，福森药业(1652.HK)全资附属公司河南福森药业研发的「阿戈美拉汀片」（商标：悦舒乐）已获国家药监局批准上市，用于治疗成人抑郁症，该药物具有褪黑素受体激动和5-HT2C受体拮抗双重作用机制，为国家医保乙类品种及国内外权威指南推荐的一线用药，2025年中国三大终端六大市场销售额超7亿元，进一步丰富了公司抗抑郁类产品线。

新时空（newtimespace.com）讯：小米集团-W(01810.HK)于2026年6月8日斥资9840.96万港元回购360万股。

新时空（newtimespace.com）讯：快手-W(01024.HK)于2026年6月8日斥资8995.19万港元回购204.2万股。

新时空（newtimespace.com）讯：药明康德(02359.HK)于2026年6月8日斥资1.1亿港元回购91.26万股。

新时空（newtimespace.com）讯：腾讯控股(00700.HK)于2026年6月8日斥资5.01亿港元回购111.6万股。

新时空（newtimespace.com）讯：美的集团(00300.HK)于2026年6月8日斥资7980.04万人民币元回购96.5万股。

新时空（newtimespace.com）讯：周六福(06168.HK)于2026年6月8日斥资599.73万港元回购35.58万股。

新时空（newtimespace.com）讯：金融街证券股份有限公司（01476.HK）公告称，王琳晶先生因需专注个人其他事务，申请辞去公司第五届董事会非执行董事、风险控制与监察委员会委员及审计委员会委员职务，自2026年6月8日起生效。王先生已确认与董事会并无任何意见分歧。

新时空（newtimespace.com）讯：荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（09995.HK）公告称，国家药品监督管理局已核准签发《药品注册证书》，泰它西普注射液（RC18）用于治疗IgA肾病的新适应症通过优先审评审批程序获附条件批准上市，本次获批剂型为预充式注射剂。泰它西普是由本公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点创新药，亦是全球首款该类药物。

新时空（newtimespace.com）讯：衍生集团（国际）控股有限公司（06893.HK）公告称，彭少衍先生因有其他事务，已辞任执行董事、董事会主席及行政总裁，自2026年6月8日起生效。现任署理主席、联席行政总裁兼执行董事关丽雯女士已获调任为董事会主席。据中国法律顾问法律意见，指称事项不涉及本公司或其任何附属公司，亦与本集团营运、业务活动或财务事务无关。

新时空（newtimespace.com）讯：北京首都国际机场股份有限公司（00694.HK）公告称，本公司已于2026年6月4日发行2026年第二期短期融资券，发行总额为人民币10亿元，期限1年，起息日为2026年6月5日，兑付日为2027年6月5日，发行利率为1.37%。

新时空（newtimespace.com）讯：荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（09995.HK）公告称，国家药品监督管理局已核准签发《药品注册证书》，注射用泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）用于治疗干燥综合征（干燥病）的新适应症获批上市。泰它西普是由本公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点创新药，亦是全球首款该类药物。

新时空（newtimespace.com）讯：石药集团有限公司（01093.HK）公告称，本集团开发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽长效注射液(SYH9017)已获美国FDA批准，可在美国开展临床试验。该产品为本集团自主研发的每月给药一次的司美格鲁肽制剂，相较已上市每周给药一次的同类产品，可大幅提高患者用药依从性。