財經

新時空（newtimespace.com）訊，2026年9月3日，機器人題材震蕩拉升，小米集團-W (01810.HK)走弱。截至13:33分，公司報價27.320港元，下跌2.64%。

2026年9月3日，和黃醫藥(00013.HK)公告，附屬公司就全球首創KRAS-EGFR抗體靶向偶聯藥物HMPL-A830與GSK訂立獨家許可協議，授予GSK除大中華區以外全球開發及商業化權利，涉1.1億美元首付款及最高12.95億美元裏程碑付款；和黃醫藥保留大中華區權益並負責全球I期開發（預計2026年下半年啓動）。

世紀集團國際(02113.HK)擬發行合共1.61億股認購股份，淨籌約4330萬港元。

2026年9月3日，英派藥業-B(07630.HK)公告，執行董事兼首席執行官蔡遂雄於公開市場購入10萬股公司股份（每股均價約14.6105港元、約佔已發行股份0.035%），增持後持股18,540,884股、約佔6.564%；蔡博士表示不排除進一步增持。

2026年9月2日，中國生物科技服務(08037.HK)公告，旗下鵬博（海南）硼中子醫院與香港安康醫療癌症中心訂立框架合作協議，以「境外評估、境內治療、境外隨訪」模式建立跨境腫瘤合作；該醫院於博鰲樂城營運，首10名頭頸癌患者總緩解率達80%。

2026年9月2日，亦辰集團(08365.HK)更新低空經濟項目布局：旗下香港跨境通與鵬城領航籤訂戰略投資意向書，擬就大灣區跨境無人機物流貨運合作，鵬城領航承諾採購2,000臺無人機並牽頭引入不少於20億元融資；公司持香港跨境通股權已由51%降至15%，意向書不具法律效力。

2026年9月3日，康方生物(09926.HK)公告，依沃西（依達方®，PD-1/VEGF）一線治療PD-L1陽性NSCLC的HARMONi-2研究OS期中分析達到關鍵次要終點，具統計顯著及臨牀獲益；此前該研究已達成PFS主要終點（中位PFS 11.14 vs 5.82個月，HR=0.51）。

2026年9月3日，中國黃金國際(02099.HK)宣布入選恆生增幅指數及恆生港股通央企質量指數，變動將於9月4日收市後實施、9月7日起生效；公司表示將持續推進甲瑪礦擴建、長山壕金礦地下採礦建設等重點項目。

2026年9月3日，科笛-B(02487.HK)公告，CU-20101（注射用A型肉毒毒素）的生物制品上市許可申請獲國家藥監局受理，適應症爲改善中度至重度眉間紋；該產品生產工藝不使用動物源性材料和人血白蛋白，擬消除TSE感染及過敏反應風險。

2026年9月2日，立德教育(01449.HK)公告，控股股東樹人教育與Scienjoy Innovation Labs Inc.訂立買賣協議，擬出售239,234,000股股份（約佔29.9%）、代價約1.03億港元；完成後樹人連同竣華教育仍持股32.18%爲控股股東，出售事項完成須待先決條件達成、未必一定進行。

2026年9月2日，亦辰集團有限公司(08365.HK)刊發進一步自願公告：牽億智能科技有限公司以代價1港元購回公司持有的香港跨境通航空技術有限公司36%股權，完成後公司持股由51%降至15%；香港跨境通已與深圳市鵬城領航低空產業有限公司籤訂戰略投資意向書，擬開展低空經濟跨境物流項目（鵬城領航擬轉讓10%股權、承諾採購2,000臺商用無人機並牽頭引入不少於人民幣20億元融資），意向書不具法律效力、相關交易未必進行。

2026年9月2日，中國醫療集團有限公司(08225.HK)自願公告應收賬款回收進展：公司截至2024年12月31日應收款項賬面總額人民幣1.28億元已足額計提減值準備；關聯方應收賬款仲裁請求被全部駁回後，公司已申請撤銷仲裁裁決並跟進法院審查；對還款意願積極的客戶自2026年6月3日起新增回款合計208.8萬元；公司並已設立應收賬款管理委員會強化催收及內控，最終回收結果存在不確定性。

2026年9月2日，康諾亞生物醫藥科技有限公司(02162.HK)公告，公司與跨國醫藥公司Aeira Pte. Ltd.就自主研發的IL-4Rα單抗司普奇拜單抗注射液（康悅達®）籤署獨家許可協議，覆蓋東南亞11國、中亞5國及港澳共18個國家和地區的上市注冊及商業化；康諾亞將收取首付款、裏程碑付款及基於淨銷售額的高雙位數特許權使用費，並繼續負責生產供應。

2026年9月2日，非凡領越有限公司(00933.HK)公告，其全資附屬公司非凡中國發展有限公司當日通過聯交所公開市場進一步收購17,253,500股李寧有限公司(02331.HK)股份，佔李寧已發行股本約0.67%，總代價約228,207,000港元、每股均價約13.23港元；完成後非凡領越對李寧的持股由約16.91%升至約17.58%，李寧繼續作爲其聯營公司入賬。

2026年9月2日，歐康維視生物-B(01477.HK)公告，OT-211（TRYPTYR®阿考曲孟滴眼液，0.003%）在中國開展的III期臨牀試驗完成共398名患者的入組；該藥爲首款獲美國FDA批準用於治療幹眼症的TRPM8激動劑，公司於2024年10月與Alcon達成戰略合作並取得中國內地獨家許可。