科濟藥業-B(02171.HK):愷力美®胃癌輔助治療後鞏固治療Ib期結果於ESMO壁報展示
2026年10月26日,科濟藥業-B(02171.HK)宣布,愷力美®(舒瑞基奧侖賽)用於根治術後Claudin18.2陽性胃/食管胃結合部癌輔助治療後鞏固治療的Ib期臨牀試驗(NCT06857786)初步結果,已於10月25日在2026年ESMO年會以壁報展示,該研究爲研究者發起試驗,公告未披露具體療效及安全性數據。
新時空訊:2026年10月26日,科濟藥業控股有限公司(股份代號:2171)刊發自願公告,愷力美®(舒瑞基奧侖賽注射液,產品編號CT041,靶向Claudin18.2的自體CAR-T細胞治療候選產品)在中國開展的、用於根治術後Claudin18.2陽性胃/食管胃結合部癌患者輔助治療後鞏固治療的臨牀試驗(CT041-CG4010,NCT06857786)初步結果,已於2026年10月25日在2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上以壁報形式展示。
公告稱,壁報題爲「舒瑞基奧侖賽用於局部進展期胃或胃食管結合部癌輔助治療後的鞏固治療:一項Ib期試驗的初步結果」,更多詳情載於公司官網。公告未披露該研究的療效與安全性具體數據。
愷力美®爲全球同類首創靶向Claudin18.2的自體CAR-T產品,2026年6月獲國家藥品監督管理局批準上市,用於Claudin18.2陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性、至少二線治療失敗的晚期胃/食管胃結合部腺癌,爲全球首個獲批上市的實體瘤CAR-T細胞治療品種。公司正擴展其在癌症早線及圍術期治療中的布局,包括胰腺癌輔助治療I期試驗(NCT05911217)、G/GEJA輔助治療後鞏固治療(NCT06857786)及一線治療後序貫治療(NCT07179484)等研究者發起試驗。