科济药业-B(02171.HK):愷力美®胃癌辅助治疗后巩固治疗Ib期结果于ESMO壁报展示
2026年10月26日,科济药业-B(02171.HK)宣布,愷力美®(舒瑞基奥仑赛)用于根治术后Claudin18.2阳性胃/食管胃结合部癌辅助治疗后巩固治疗的Ib期临床试验(NCT06857786)初步结果,已于10月25日在2026年ESMO年会以壁报展示,该研究为研究者发起试验,公告未披露具体疗效及安全性数据。
新时空讯:2026年10月26日,科济药业控股有限公司(股份代号:2171)刊发自愿公告,愷力美®(舒瑞基奥仑赛注射液,产品编号CT041,靶向Claudin18.2的自体CAR-T细胞治疗候选产品)在中国开展的、用于根治术后Claudin18.2阳性胃/食管胃结合部癌患者辅助治疗后巩固治疗的临床试验(CT041-CG4010,NCT06857786)初步结果,已于2026年10月25日在2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上以壁报形式展示。
公告称,壁报题为「舒瑞基奥仑赛用于局部进展期胃或胃食管结合部癌辅助治疗后的巩固治疗:一项Ib期试验的初步结果」,更多详情载于公司官网。公告未披露该研究的疗效与安全性具体数据。
愷力美®为全球同类首创靶向Claudin18.2的自体CAR-T产品,2026年6月获国家药品监督管理局批准上市,用于Claudin18.2阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌,为全球首个获批上市的实体瘤CAR-T细胞治疗品种。公司正扩展其在癌症早线及围术期治疗中的布局,包括胰腺癌辅助治疗I期试验(NCT05911217)、G/GEJA辅助治疗后巩固治疗(NCT06857786)及一线治疗后序贯治疗(NCT07179484)等研究者发起试验。