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新时空（newtimespace.com）讯，2026年9月3日，机器人题材震荡拉升，小米集团-W (01810.HK)走弱。截至13:33分，公司报价27.320港元，下跌2.64%。

2026年9月3日，和黄医药(00013.HK)公告，附属公司就全球首创KRAS-EGFR抗体靶向偶联药物HMPL-A830与GSK订立独家许可协议，授予GSK除大中华区以外全球开发及商业化权利，涉1.1亿美元首付款及最高12.95亿美元里程碑付款；和黄医药保留大中华区权益并负责全球I期开发（预计2026年下半年启动）。

世纪集团国际(02113.HK)拟发行合共1.61亿股认购股份，净筹约4330万港元。

2026年9月3日，英派药业-B(07630.HK)公告，执行董事兼首席执行官蔡遂雄于公开市场购入10万股公司股份（每股均价约14.6105港元、约占已发行股份0.035%），增持后持股18,540,884股、约占6.564%；蔡博士表示不排除进一步增持。

2026年9月2日，中国生物科技服务(08037.HK)公告，旗下鹏博（海南）硼中子医院与香港安康医疗癌症中心订立框架合作协议，以「境外评估、境内治疗、境外随访」模式建立跨境肿瘤合作；该医院于博鳌乐城营运，首10名头颈癌患者总缓解率达80%。

2026年9月2日，亦辰集团(08365.HK)更新低空经济项目布局：旗下香港跨境通与鹏城领航签订战略投资意向书，拟就大湾区跨境无人机物流货运合作，鹏城领航承诺采购2,000台无人机并牵头引入不少于20亿元融资；公司持香港跨境通股权已由51%降至15%，意向书不具法律效力。

2026年9月3日，康方生物(09926.HK)公告，依沃西（依达方®，PD-1/VEGF）一线治疗PD-L1阳性NSCLC的HARMONi-2研究OS期中分析达到关键次要终点，具统计显著及临床获益；此前该研究已达成PFS主要终点（中位PFS 11.14 vs 5.82个月，HR=0.51）。

2026年9月3日，中国黄金国际(02099.HK)宣布入选恒生增幅指数及恒生港股通央企质量指数，变动将于9月4日收市后实施、9月7日起生效；公司表示将持续推进甲玛矿扩建、长山壕金矿地下采矿建设等重点项目。

2026年9月3日，科笛-B(02487.HK)公告，CU-20101（注射用A型肉毒毒素）的生物制品上市许可申请获国家药监局受理，适应症为改善中度至重度眉间纹；该产品生产工艺不使用动物源性材料和人血白蛋白，拟消除TSE感染及过敏反应风险。

2026年9月2日，立德教育(01449.HK)公告，控股股东树人教育与Scienjoy Innovation Labs Inc.订立买卖协议，拟出售239,234,000股股份（约占29.9%）、代价约1.03亿港元；完成后树人连同竣华教育仍持股32.18%为控股股东，出售事项完成须待先决条件达成、未必一定进行。

2026年9月2日，亦辰集团有限公司(08365.HK)刊发进一步自愿公告：牵亿智能科技有限公司以代价1港元购回公司持有的香港跨境通航空技术有限公司36%股权，完成后公司持股由51%降至15%；香港跨境通已与深圳市鹏城领航低空产业有限公司签订战略投资意向书，拟开展低空经济跨境物流项目（鹏城领航拟转让10%股权、承诺采购2,000台商用无人机并牵头引入不少于人民币20亿元融资），意向书不具法律效力、相关交易未必进行。

2026年9月2日，中国医疗集团有限公司(08225.HK)自愿公告应收账款回收进展：公司截至2024年12月31日应收款项账面总额人民币1.28亿元已足额计提减值准备；关联方应收账款仲裁请求被全部驳回后，公司已申请撤销仲裁裁决并跟进法院审查；对还款意愿积极的客户自2026年6月3日起新增回款合计208.8万元；公司并已设立应收账款管理委员会强化催收及内控，最终回收结果存在不确定性。

2026年9月2日，康诺亚生物医药科技有限公司(02162.HK)公告，公司与跨国医药公司Aeira Pte. Ltd.就自主研发的IL-4Rα单抗司普奇拜单抗注射液（康悦达®）签署独家许可协议，覆盖东南亚11国、中亚5国及港澳共18个国家和地区的上市注册及商业化；康诺亚将收取首付款、里程碑付款及基于净销售额的高双位数特许权使用费，并继续负责生产供应。

2026年9月2日，非凡领越有限公司(00933.HK)公告，其全资附属公司非凡中国发展有限公司当日通过联交所公开市场进一步收购17,253,500股李宁有限公司(02331.HK)股份，占李宁已发行股本约0.67%，总代价约228,207,000港元、每股均价约13.23港元；完成后非凡领越对李宁的持股由约16.91%升至约17.58%，李宁继续作为其联营公司入账。

2026年9月2日，欧康维视生物-B(01477.HK)公告，OT-211（TRYPTYR®阿考曲孟滴眼液，0.003%）在中国开展的III期临床试验完成共398名患者的入组；该药为首款获美国FDA批准用于治疗干眼症的TRPM8激动剂，公司于2024年10月与Alcon达成战略合作并取得中国内地独家许可。