財經

新時空(newtimespace.com)訊：長飛光纖7月30日公告披露，公司與Draka Comteq B.V.訂立股權轉讓協議，擬以1200萬歐元收購長飛光纖光纜（上海）有限公司25%股權。

新時空(newtimespace.com)訊：思格新能7月30日公告披露，集團預期2026年上半年收入約95億至100億元，同比增長約240%至270%；淨利潤約23.5億至24.5億元，同比增長約190%至210%。

新時空(newtimespace.com)訊：匯豐控股7月31日公告披露，間接全資附屬公司澳洲匯豐銀行以約360億澳元（約250億美元）出售其澳洲房屋及私人貸款組合予黑石附屬基金旗下實體。

新時空（newtimespace.com）訊：拓璞數控公告，根據2026年7月29日股東特別大會通過的特別決議案，董事會獲授一般授權可購回不超過38,127,240股H股（佔已發行H股總數10%）；公司擬在適當市況下於公開市場進行回購，總購回價不超過3億港元，資金來源於內部資源而非IPO所得款項；董事會認爲此舉彰顯對公司業務前景的信心，購回股份將注銷或作庫存股持有，不會導致公衆持股低於最低要求。

新時空（newtimespace.com）訊：浦江中國發布澄清公告，就綜合文件中的權益披露作出更正：原披露通程集團持股30,000,000股（7.50%），但經查閱聯交所網站發現，上實控股及上海實業已於2026年6月22日至25日就出售股份存檔通知，通程集團持股已減至17,342,000股（4.28%），且通程集團未依規知會公司或證監會；要約人YOMI.SUN HOLDING LIMITED持股222,890,000股（55.03%），孫先生爲要約人唯一董事及最終實益擁有人；Lucky Yang持股77,280,000股（19.08%），由楊先生全資實益擁有。

2026年7月30日，滴普科技(01384.HK)公布2026年中報業績，總收入2.84億人民幣元，同比增長114.97%；股東應佔虧損3191.6萬人民幣元，虧損同比收窄89.65%。

新時空（newtimespace.com）訊：邵氏兄弟公告其潛在極端及關連交易——收購CMC MOON HOLDINGS LIMITED全部已發行股本——的最新進展：於本公告日期，相關方正對目標業務開展盡職調查及擬備通函資料，訂約方亦在履行中國法律法規規定的備案及審批程序，但尚未達成任何條件；該收購須待獨立股東批準、清洗豁免及聯交所對極端交易認定等多項條件達成後方可作實，公司提醒股東收購未必會進行。

新時空（newtimespace.com）訊：海螺創業公告其擁有51%權益的附屬公司海創尚緯於2026年7月30日與上海杉杉訂立加工服務框架協議，提供碳粉石墨化及粉體材料加工等服務，期限至2026年12月31日；上海杉杉提供服務框架協議2026財政年度建議年度上限爲人民幣1億元，連同現有提供服務框架協議合計年度上限爲3.17億元；該交易構成持續關連交易，獲豁免獨立股東批準。海創尚緯主要從事鋰電池石墨負極材料業務，上海杉杉爲杉杉股份（600884.SH）附屬公司。

新時空（newtimespace.com）訊：東陽光藥宣布自主研發的德谷胰島素注射液獲NMPA批準上市，涵蓋筆芯及預填充雙規格，該產品爲第四代長效基礎胰島素，半衰期約25小時且低血糖發生率低；隨着該產品獲批，集團國內胰島素產品增至6款，覆蓋二代至四代全系列；在研管線中德谷門冬雙胰島素處於注冊審評階段，HEC-151已進入I期臨牀，此前甘精胰島素已於2026年4月獲FDA批準，爲首款在美上市的中國藥企甘精胰島素產品。

截至2026年7月30日收盤，海致科技集團(02706.HK)股價下跌19.09%，收於21.44港元，盤中最高價爲26.5港元。

截至2026年7月30日收盤，芯碁微裝(09630.HK)股價下跌17.39%，收於229港元，盤中最高價爲276.2港元，最低價觸及228港元。

截至2026年7月30日收盤，安克創新(00668.HK)股價上漲10.25%，收於118.3港元，盤中最高價爲120.8港元，最低價觸及104.7港元。

截至2026年7月30日收盤，智譜(02513.HK)股價下跌16.55%，收於862港元，盤中最高價爲1048港元，最低價觸及840港元。

林清軒(02657.HK)於2026年7月30日斥資1524.35萬港元回購28.42萬股。

2026年7月30日，珩灣科技(01523.HK)公布2026年中報業績，總收入7459.6萬美元，同比增長18.51%；股東應佔溢利2771.8萬美元，同比增加27.94%。

新時空（newtimespace.com）訊：聖諾醫藥（02257.HK）公告稱，評估STP705用於醫療美容的II期多中心臨牀試驗已成功完成首例患者給藥。該試驗旨在系統性評估STP705通過局部給藥實現靶向皮下脂肪減少的臨牀療效，依託集團專有的PNP寡核苷酸遞送平臺，可實現位點特異性基因調節以驅動受控的脂肪細胞清除。