恆瑞醫藥(01276.HK)：HRS-1780片獲藥物臨牀試驗批準通知書

新時空(newtimespace.com)訊：2026年7月27日，恆瑞醫藥(01276.HK)公告，子公司山東盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局籤發的HRS-1780片《藥物臨牀試驗批準通知書》，同意開展用於治療未控制高血壓或難治性高血壓的II/III期臨牀試驗。

根據公告，HRS-1780片爲鹽皮質激素受體拮抗劑（MRA），MRA已被推薦作爲標準治療之外的首選藥物用於難治性高血壓管理。該藥物還有治療慢性腎髒病、原發性醛固酮增多症的臨牀試驗同步開發中，已推進至II/III期，累計研發投入約10040萬元（未經審計）。

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