恒瑞医药(01276.HK)：HRS-1780片获药物临床试验批准通知书

新时空(newtimespace.com)讯：2026年7月27日，恒瑞医药(01276.HK)公告，子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局签发的HRS-1780片《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于治疗未控制高血压或难治性高血压的II/III期临床试验。

根据公告，HRS-1780片为盐皮质激素受体拮抗剂（MRA），MRA已被推荐作为标准治疗之外的首选药物用于难治性高血压管理。该药物还有治疗慢性肾脏病、原发性醛固酮增多症的临床试验同步开发中，已推进至II/III期，累计研发投入约10040万元（未经审计）。

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