亞盛醫藥-B(06855.HK)：六項研究入選2026 ASCO，奧雷巴替尼與利沙託克拉數據亮眼

新時空（newtimespace.com）訊：亞盛醫藥集團(06855.HK)5月22日發布公告，公司六項入選2026年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會的臨牀研究摘要已公布，其中三項獲快速口頭報告、三項獲壁報展示，涉及中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(商品名：耐立克®)、中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2選擇性抑制劑利沙託克拉(商品名：利生妥®)和MDM2-p53抑制劑alrizomadlin (APG-115)三個重點品種。

公告顯示，奧雷巴替尼聯合貝林妥歐單抗治療淋系急變期慢性髓細胞白血病(CML-LBP)或費城染色體陽性B細胞前體急性淋巴細胞白血病(Ph+BCP-ALL)患者的多中心、開放標籤Ib期研究（摘要編號6513）入選快速口頭報告。入組時存在陽性可測量的殘留疾病(MRD)且非完全緩解(CR)的5例患者組中，4例達到CR，2例實現MRD轉陰。

奧雷巴替尼二線治療慢性期慢性髓細胞白血病(CP-CML)患者的最新療效和安全性數據（摘要編號6510）亦入選快速口頭報告。在42例可評估患者中，第24周期時完全細胞遺傳學反應(CCyR)率達91.3%，主要分子學反應(MMR)率達60.9%。在32例一線使用二代TKI失敗的患者中，仍有81.3%獲得了CCyR，50%達到MMR。

Alrizomadlin(APG-115)單藥或聯合利沙託克拉治療復發/轉移性橫紋肌肉瘤(RMS)或其他軟組織肉瘤(STSs)兒童患者的國內多中心臨牀試驗（摘要編號10012）入選快速口頭報告。結果顯示單藥及聯合組均無劑量限制性毒性(DLT)，聯合組客觀緩解率(ORR)達30%、疾病控制率(DCR)達80%。

壁報展示方面，包括奧雷巴替尼治療琥珀酸脫氫酶缺陷型(SDH-)腫瘤患者的最新臨牀和轉化研究結果（摘要編號11539）、奧雷巴替尼治療慢性期CML患者的III期臨牀研究POLARIS-2試驗（摘要編號TPS6608）、以及利沙託克拉治療既往經治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的全球多中心III期注冊臨牀研究GLORA試驗（摘要編號TPS7101）。

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