亚盛医药-B(06855.HK)：六项研究入选2026 ASCO，奥雷巴替尼与利沙托克拉数据亮眼

新时空（newtimespace.com）讯：亚盛医药集团(06855.HK)5月22日发布公告，公司六项入选2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的临床研究摘要已公布，其中三项获快速口头报告、三项获壁报展示，涉及中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)、中国首个获批上市的国产原创Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉(商品名：利生妥®)和MDM2-p53抑制剂alrizomadlin (APG-115)三个重点品种。

公告显示，奥雷巴替尼联合贝林妥欧单抗治疗淋系急变期慢性髓细胞白血病(CML-LBP)或费城染色体阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(Ph+BCP-ALL)患者的多中心、开放标签Ib期研究（摘要编号6513）入选快速口头报告。入组时存在阳性可测量的残留疾病(MRD)且非完全缓解(CR)的5例患者组中，4例达到CR，2例实现MRD转阴。

奥雷巴替尼二线治疗慢性期慢性髓细胞白血病(CP-CML)患者的最新疗效和安全性数据（摘要编号6510）亦入选快速口头报告。在42例可评估患者中，第24周期时完全细胞遗传学反应(CCyR)率达91.3%，主要分子学反应(MMR)率达60.9%。在32例一线使用二代TKI失败的患者中，仍有81.3%获得了CCyR，50%达到MMR。

Alrizomadlin(APG-115)单药或联合利沙托克拉治疗复发/转移性横纹肌肉瘤(RMS)或其他软组织肉瘤(STSs)儿童患者的国内多中心临床试验（摘要编号10012）入选快速口头报告。结果显示单药及联合组均无剂量限制性毒性(DLT)，联合组客观缓解率(ORR)达30%、疾病控制率(DCR)达80%。

壁报展示方面，包括奥雷巴替尼治疗琥珀酸脱氢酶缺陷型(SDH-)肿瘤患者的最新临床和转化研究结果（摘要编号11539）、奥雷巴替尼治疗慢性期CML患者的III期临床研究POLARIS-2试验（摘要编号TPS6608）、以及利沙托克拉治疗既往经治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的全球多中心III期注册临床研究GLORA试验（摘要编号TPS7101）。

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