亚盛医药-B(06855.HK)：公司3个品种多项临床和临床前进展入选ASH年会展示及报告

2025年11月4日，亚盛医药-B(06855.HK)公告宣布，公司3个品种(耐立克®、利生妥®、APG-5918)有多项临床和临床前进展入选第67届美国血液学会(American Society of Hematology, ASH)年会展示及报告，其中一项获口头报告。其中，公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)有多项临床进展获选第67届ASH年会，这是该品种的临床进展连续第8年入选ASH年会。此外，公司原创1类新药利沙托克拉(商品名：利生妥®;研发代码：APG-2575)共 有2项临床进展获选第67届ASH年会，其中一项获口头报告。这是该品种的临床进展连续第4年入选ASH年会。

公告指出，耐立克®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂。其在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物製药共同负责。亚盛医药将在此次ASH年会上，首次发布耐立克®联合低强度化疗治疗初治(ND)费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的全球III期研究(POLARIS-1研究)最新数据。此外，耐立克®治疗酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药CML-CP患者的随机对照注册II期研究的4年随访数据、和其二线治疗非T315I突变CML-CP患者的数据也将在此次会议上更新。

利沙托克拉是亚盛医药自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂，在多种血液肿瘤和实体瘤治疗领域具备广阔的治疗潜力。该品种已在中国获批上市，用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。亚盛医药将在此次ASH年会上，口头报告该品种单药治疗复发╱难治性(R/R)CLL/SLL患者的注册II期临床研究最新进展。此外，其联合阿扎胞苷(AZA)治疗初治或既往维奈托克经治髓系肿瘤患者的临床研究最新数据也将以壁报展示形式公布。

一年一度的ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，全面涵盖了血液疾病的病因研究和治疗研究。第67届ASH年会将于当地时间2025年12月6日至12月9日间在美国佛罗里达州奥兰多市以线下结合线上的形式举行。

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