首頁 > 財經 > 正文

復宏漢霖(02696.HK):HLX97(KAT6A/B抑制劑)晚期實體瘤I期臨牀完成首例患者給藥

新時空訊:上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(02696.HK)公告稱,自主研發的HLX97(KAT6A/B小分子抑制劑)在晚期/轉移性實體瘤患者中的I期臨牀研究於中國境內完成首例患者給藥。該產品擬用於治療晚期/轉移性實體瘤,目前全球範圍內尚無KAT6A/B小分子抑制劑獲批上市。

新時空訊:上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(02696.HK)於2026年5月13日發布自願性公告,自主研發的HLX97(KAT6A/B小分子抑制劑)I期臨牀研究完成首例患者給藥。

本研究爲一項多中心、開放標籤的I期臨牀研究,旨在評估HLX97在晚期或轉移性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵及初步抗腫瘤療效。研究分爲劑量遞增階段和劑量擴展階段,單藥遞增在晚期/轉移性實體瘤患者中開展,設1.0mg至15.0mg共5個劑量水平;聯合用藥將在HR陽性HER2陰性局部晚期或轉移性乳腺癌患者中探索HLX97聯合氟維司羣的方案。

HLX97是公司自主研發的賴氨酸乙酰轉移酶6A/B小分子抑制劑。KAT6A及其旁系同源物KAT6B作爲組蛋白賴氨酸乙酰轉移酶,可在多種腫瘤類型中發揮致癌作用。在乳腺癌中,KAT6A基因的擴增/過表達已被證實與內分泌治療耐藥性的產生密切相關。通過抑制KAT6有望克服內分泌治療耐藥性。非臨牀研究顯示,HLX97可抑制KAT6A/B的活性,具有良好的抗腫瘤效果和安全性特徵。

截至本公告日,全球範圍內尚無KAT6A/B小分子抑制劑獲批上市

新時空聲明: 本內容爲新時空原創內容,復制、轉載或以其他任何方式使用本內容,須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠,但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考,不構成任何投資建議,交易風險自擔。

×
分享到微信

打开微信,使用 “扫一扫”,分享到我的朋友圈