恆瑞醫藥(01276.HK):兩款藥物獲臨牀試驗批準,累計研發投入超11.5億元
恆瑞醫藥1月21日披露公告,子公司獲國家藥監局籤發的SHR-7787注射液、阿得貝利單抗注射液《藥物臨牀試驗批準通知書》,將於近期啓動臨牀試驗。兩款藥物累計研發投入達11.551億元,其中阿得貝利單抗已獲批上市,此次獲批將進一步拓展其研發管線。
新時空訊:恆瑞醫藥(01276.HK)2026年1月21日公告宣布旗下子公司上海恆瑞醫藥、上海盛迪醫藥收到國家藥監局核準籤發的兩款藥物臨牀試驗批準文件,標志着公司在腫瘤治療領域的研發管線持續推進。
公告顯示,SHR-7787注射液爲1類治療用生物制品,通過誘導激活T細胞實現靶向殺傷腫瘤細胞的作用,截至目前該項目累計研發投入約5410萬元。另一款阿得貝利單抗注射液爲公司自主研發的人源化抗PD-L1單克隆抗體,通過阻斷PD-1/PD-L1通路激活免疫系統抗腫瘤活性,已於2023年獲批上市,適應症爲廣泛期小細胞肺癌一線聯合治療,相關項目累計研發投入約11.01億元。
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