藥捷安康-B(02617.HK)核心產品替恩戈替尼在美國開展的針對膽管癌的探索性臨床2期結果在《柳葉刀，胃腸病和肝病學》(影響因子38.6)上發表。

華昊中天醫藥-B(02563.HK)全資美國子公司Biostar Pharma, Inc.已完成其壹項重要海外臨床研究的首例患者給藥：UTD1聯合卡培他濱治療HER2陰性乳腺癌腦轉移(BCBM)美國關鍵註冊臨床研究(NCT06764940)。

德琪醫藥-B(06996.HK)宣佈，馬來西亞國家藥品監督管理署已批準希維奧®(塞利尼索)的壹項補充新藥上市申請(sNDA)。

和鉑醫藥-B(02142.HK)於2025年12月17日，與百時美施貴寶已訂立多年全球戰略合作及授權協議，旨在發現及開發新壹代多特異性抗體。

中國同輻(01763.HK)宣佈，近日由原子高科股份有限公司參與完成的“兒童神經母細胞瘤多模態核醫學分子影像體系的建立”項目，榮獲本年度北京醫學科技獎壹等獎。

歌禮制藥-B(01672.HK)同類首創(first-in-class)、每日壹次口服小分子脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑地尼法司他(ASC40)治療中重度尋常性痤瘡的新藥上市申請(NDA)獲中國國家藥監局受理。

復星醫藥(02196.HK)控股子公司藥友制藥、復星醫藥產業與輝瑞共同簽訂《許可協議》由藥友制藥就口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)激動劑(包括YP05002)及含有該活性成分的產品授予輝瑞於許可區域(即全球範圍)及領域(人類、動物所有適應癥的治療、診斷及預防)獨家開發、使用、生產及商業化權利。

先聲藥業(02096.HK)的恩澤舒®(註射用蘇維西塔單抗)已被正式納入由國家醫保局及人力資源社會保障部印發的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2025年)》，並將自2026年1月1日起生效。

復星醫藥(02196.HK)控股子公司蘇州二葉制藥有限公司就肝素鈉註射液的藥品註冊申請獲國家藥品監督管理局受理。

信達生物(01801.HK)自主研發的信美悅®的新藥上市申請(NDA)已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準，用於適合系統性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。

博安生物(06955.HK)自主研發的博優景®（阿柏西普眼內註射溶液）正式獲得中國國家藥品監督管理局的上市批準，用於治療成人的新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。

聯邦制藥(03933.HK)全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司申報的註射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(規格：2.0g)經中國國家藥品監督管理局審批，通過仿制藥質量和療效壹致性評價。

山東新華制藥股份(00719.HK)近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的利丙雙卡因乳膏《藥品註冊證書》

星能玄光近日完成工商變更，新增螞蟻集團、紫金礦業等股東，註冊資本增至902.5萬元。該公司專註場反位形聚變技術，計劃2035年建成電站，此輪融資將用於技術研發與商業化探索。

騰訊於11月23日開啟射擊新遊《代號：shoot》測試招募，截止日期為12月1日，計劃12月上旬正式測試。該作是騰訊射擊產品矩陣的最新佈局。

綠葉制藥(02186.HK)自主研發的新壹代5-羥色胺2A型受體(5-HT2AR)反向激動劑和5-羥色胺2C型受體(5-HT2CR)拮抗劑LY03017已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)許可開展臨床試驗。