药捷安康-B(02617.HK)核心产品替恩戈替尼在美国开展的针对胆管癌的探索性临床2期结果在《柳叶刀，胃肠病和肝病学》(影响因子38.6)上发表。

华昊中天医药-B(02563.HK)全资美国子公司Biostar Pharma, Inc.已完成其一项重要海外临床研究的首例患者给药：UTD1联合卡培他滨治疗HER2阴性乳腺癌脑转移(BCBM)美国关键注册临床研究(NCT06764940)。

德琪医药-B(06996.HK)宣布，马来西亚国家药品监督管理署已批准希维奥®(塞利尼索)的一项补充新药上市申请(sNDA)。

和铂医药-B(02142.HK)于2025年12月17日，与百时美施贵宝已订立多年全球战略合作及授权协议，旨在发现及开发新一代多特异性抗体。

中国同辐(01763.HK)宣布，近日由原子高科股份有限公司参与完成的“儿童神经母细胞瘤多模态核医学分子影像体系的建立”项目，荣获本年度北京医学科技奖一等奖。

歌礼制药-B(01672.HK)同类首创(first-in-class)、每日一次口服小分子脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂地尼法司他(ASC40)治疗中重度寻常性痤疮的新药上市申请(NDA)获中国国家药监局受理。

复星医药(02196.HK)控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂(包括YP05002)及含有该活性成分的产品授予辉瑞于许可区域(即全球范围)及领域(人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防)独家开发、使用、生产及商业化权利。

先声药业(02096.HK)的恩泽舒®(注射用苏维西塔单抗)已被正式纳入由国家医保局及人力资源社会保障部印发的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》，并将自2026年1月1日起生效。

复星医药(02196.HK)控股子公司苏州二叶制药有限公司就肝素钠注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。

信达生物(01801.HK)自主研发的信美悦®的新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。

博安生物(06955.HK)自主研发的博优景®（阿柏西普眼内注射溶液）正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗成人的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。

联邦制药(03933.HK)全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(规格：2.0g)经中国国家药品监督管理局审批，通过仿制药质量和疗效一致性评价。

山东新华制药股份(00719.HK)近日收到国家药品监督管理局核准签发的利丙双卡因乳膏《药品注册证书》

星能玄光近日完成工商变更，新增蚂蚁集团、紫金矿业等股东，注册资本增至902.5万元。该公司专注场反位形聚变技术，计划2035年建成电站，此轮融资将用于技术研发与商业化探索。

腾讯于11月23日开启射击新游《代号：shoot》测试招募，截止日期为12月1日，计划12月上旬正式测试。该作是腾讯射击产品矩阵的最新布局。

绿叶制药(02186.HK)自主研发的新一代5-羟色胺2A型受体(5-HT2AR)反向激动剂和5-羟色胺2C型受体(5-HT2CR)拮抗剂LY03017已获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可开展临床试验。