药捷安康-B(02617.HK)：产品替恩戈替尼临床2期结果在《柳叶刀，胃肠病和肝病学》发表

2025年12月17日，药捷安康-B(02617.HK)公告宣布，近日，公司核心产品替恩戈替尼在美国开展的针对胆管癌的探索性临床2期结果在《柳叶刀，胃肠病和肝病学》(影响因子38.6)上发表。

公告指出，胆管癌是一种侵袭性极强的胆道系统癌症，其发病常由FGFR2融合驱动，这类突变可通过佩米替尼(pemigatinib)和福替巴替尼(futibatinib)等抑制剂靶向治疗。然而，由于获得性FGFR2突变的出现，耐药性往往会频繁产生。在这项2期、开放标签、多中心研究(NCT04919642)中，符合条件的胆管癌患者包括携带FGFR2融合且对FGFR抑制剂存在原发性或获得性耐药的患者，或存在其他FGFR基因改变的患者，以及FGFR野生型患者。替恩戈替尼可克服FGFR2融合阳性胆管癌患者对FGFR抑制剂的获得性耐药，并在其他FGFR基因改变的胆管癌患者中显示出抗肿瘤活性。

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