歌礼制药-B(01672.HK)：地尼法司他(ASC40)治疗中重度寻常性痤疮的NDA获国家药监局受理

2025年12月10日，歌礼制药-B(01672.HK)公告宣布，董事会宣布同类首创(first-in-class)、每日一次口服小分子脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂地尼法司他(ASC40)治疗中重度寻常性痤疮的新药上市申请(NDA)获中国国家药监局受理。

公告指出，歌礼已完成地尼法司他(ASC40)治疗中重度寻常性痤疮的II期(NCT05104125)和III期(NCT06192264)研究。

在该III期研究中，地尼法司他(ASC40)达到所有主要、关键次要及次要疗效终点(意向治疗集(ITT)分析)，与安慰剂相比显着改善中重度寻常性痤疮。地尼法司他(ASC40)显示出了良好的安全性与耐受性特征。所有与地尼法司他(ASC40)相关的治疗期间发生的不良事件(treatment-emergent adverse events，TEAE)均为轻度(1级)或中度(2级)。没有与地尼法司他(ASC40)相关的3级或4级TEAE，且没有与地尼法司他(ASC40)相关的严重不良事件(SAE)。未有观察到与地尼法司他(ASC40)相关的永久性终止治疗或煺出试验的情况。

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