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恒瑞医药1月21日披露公告，子公司获国家药监局签发的SHR-7787注射液、阿得贝利单抗注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期启动临床试验。两款药物累计研发投入达11.551亿元，其中阿得贝利单抗已获批上市，此次获批将进一步拓展其研发管线。

宜明昂科－Ｂ于1月21日披露核心产品IMM01（替达派西普）完成该药物用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)一线治疗的III期临床试验104例患者招募，预计2026年3月底前完成中期分析所需的132例患者招募。

复锐医疗科技公告披露于当月与星迈泰科医疗签订合作意向书，拟在中国建立能量源医美设备本土化生产基地。

上海心玮医疗科技股份有限公司（06609.HK）宣布，其自主研发的“自膨式颅内药物洗脱支架”的注册申请已获中国国家药品监督管理局受理。该产品用于治疗颅内动脉粥样硬化性狭窄，据公开信息查询，目前全球范围内尚无同类产品获批上市，公司研发进度处于行业领先地位。

恒瑞医药公告宣布子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS-2141片（Ⅰ）、（Ⅱ）《药物临床试验批准通知书》，获准开展2型糖尿病适应症临床试验。

环联连讯披露近期签订一系列销售合约，斩获总价值超2.8亿美元的订单，主要来自全球顶尖光模块及主动式光缆制造商，其中核心贡献客户为中国内地上市企业。订单聚焦AI数据中心800G/1.6T光收发器及LPO解决方案。

歌礼制药有限公司（01672.HK）宣布，已选定其自主研发的新一代GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37作为临床开发候选药物。临床前研究显示，其在体外活性及体内半衰期方面均优于已上市同类药物retatrutide，支持每月一次皮下给药，公司计划于2026年第二季度向美国FDA提交新药临床试验申请。

上海复星医药（集团）股份有限公司（02196.HK）公告，其控股子公司复宏汉霖引进的创新药物HLX701，已获国家药监局批准，将在中国境内开展用于治疗晚期结直肠癌的Ⅰb/Ⅱ期临床试验。该药物为全球范围内尚未有同类产品上市的新型融合蛋白。

复宏汉霖公告宣布其HLX701（重组人SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白注射液）联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌的1b/2期临床试验申请，已获国家药品监督管理局（NMPA）批准。

小米汽车科技有限公司近日获“车载多连屏显示方法、装置、车辆、介质及程序产品”专利，通过创新异常处理机制优化智能车载显示系统稳定性。该方案可实现故障屏幕高优先级内容无缝迁移，采用软硬结合设计使落地成本降低约30%，已通过实车路测验证。

欧康维视生物(01477.HK)宣布，其用于治疗糖尿病性黄斑水肿的产品OT-703在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区开展的真实世界研究，已于近日完成全部195例患者入组。该产品是一款可长效缓释皮质类固醇的玻璃体内植入剂。

艾美疫苗公告宣布其在13价肺炎球菌结合疫苗基础上研发的20价迭代升级产品，获国家药监局签发《药物临床试验批准通知书》，正式获批开展临床试验。该疫苗覆盖20种主流血清型，国内尚无同类产品获批，有望填补临床需求空白，进一步强化在肺炎疫苗领域的核心竞争力。

远大医药(00512.HK)宣布，其用于诊断前列腺癌的全球创新放射性核素偶联药物TLX591-CDx的新药上市申请，已获得中国国家药监局受理。该药物已在海外多国获批并实现显著销售，其在中国获批后将与同平台治疗药物形成组合，为患者提供诊疗一体化方案。

科笛集团（02487.HK）公告，其CU-20101（注射用A型肉毒毒素）用于改善中度至重度眉间纹的中国III期临床试验取得积极顶线结果。试验显示其疗效与安全性均与对照药物保妥适®（BOTOX®）相近，达到主要及次要终点。该产品采用无动物源性材料工艺，预计具有良好安全性。

中国儒意通过全资子公司出资1420万美元投资AIsphere Limited，并与北京爱诗科技签署三年战略合作协议，探索人工智能在影视制作、流媒体运营及游戏开发中的应用，爱诗科技将提供战略顾问支持并共建专业AI工具，目标公司将成为集团联营企业。

星光集团旗下附属公司星光印刷(苏州)与海德堡印刷设备深圳分公司订立协议，以1280万元人民币（约1424.1万港元）收购一台海德堡速霸六色平张纸胶印机。设备将落地苏州厂房，助力提升包装及商业印刷产能与效率。