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新时空讯：创胜集团医药有限公司（06628.HK）公告称，于2026年AACR年会上发表自主研发的LIV1抗体偶联药物（ADC）临床前数据。数据显示，ADC-2在ER+/HER2阴性乳腺癌及非小细胞肺癌PDX模型中显示出强大抗肿瘤活性，ADC-3在前列腺癌PDX模型中显著抑制肿瘤生长。

新时空讯：4月22日，联邦制药公告披露，全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司研发的度普利尤单抗生物类似药（特应性皮炎适应症）获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可。

新时空讯：基石药业（02616.HK）公告称，自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的多项临床关键进展将在2026年ASCO年会上通过两份壁报正式发布，涵盖非小细胞肺癌队列及晚期实体瘤患者的I/II期临床试验数据。截至目前已累计入组超过200例受试者，在PD-L1阴性和低表达亚群中展现出显著疗效信号。

新时空讯：中国生物制药有限公司（01177.HK）公告称，全资附属公司礼新医药自主研发的两款新一代抗体偶联药物（ADC）LM-364（Nectin-4 TME ADC）及LM-338（STn ADC）于2026年AACR年会公布最新研究数据。LM-364已向FDA递交IND申请，计划2026年启动首次人体临床试验。

新时空讯：亚盛医药集团（06855.HK）公告称，公司三个重点品种的六项临床研究入选2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，其中三项获快速口头报告、三项获壁报展示。涉及品种包括奥雷巴替尼（耐立克®）、利沙托克拉（利生妥®）和Alrizomadlin（APG-115）。

新时空讯：南京维立志博生物科技股份有限公司（09887.HK）公告称，评价维利信TM（PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗，LBL-024）用于治疗一线局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的II期临床研究首例患者已成功入组。该研究由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头，正在全国多家医院同步推进。

新时空讯：药捷安康（南京）科技股份有限公司（02617.HK）公告称，公司在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上以壁报形式披露了谱系可塑性作为HR+乳腺癌内分泌耐药驱动机制的研究成果。研究发现，FGFR与JAK信号通路的共激活驱动耐药，而公司核心产品替恩戈替尼作为FGFR/JAK双靶点抑制剂，可恢复肿瘤细胞对内分泌治疗的敏感性。

新时空讯，4月20日，恒瑞医药公告称，注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)被纳入突破性治疗品种名单，拟定联合帕妥珠单抗用于HER2阳性复发或转移性乳腺癌。此为第11项获突破性治疗认证的适应症。

新时空讯，4月20日，恒瑞医药公告称，子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS9531注射液《药物临床试验批准通知书》，同意在青少年（≥12岁且＜18岁）超重和肥胖患者中开展临床试验。

新时空讯，4月20日，中国生物制药公告称，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼获NMPA批准用于治疗晚期腺泡状软组织肉瘤(ASPS)，为该联合疗法获批的第4项适应症。临床研究显示客观缓解率达72.41%。

新时空讯，4月20日，石药集团公告称，注射用西罗莫司（白蛋白结合型）(HB1901)治疗晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)的Ib/III期临床研究达成主要疗效终点。该药有望成为国内晚期恶性PEComa首款标准治疗方案。

新时空讯：四环医药控股集团有限公司（00460.HK）公告称，旗下非全资附属公司轩竹生物（02575.HK）在2026年AACR年会上以口头报告形式展示地罗阿克一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的III期临床研究数据。数据显示，地罗阿克组中位无进展生存期达31.3个月，显著优于对照组的12.9个月，疾病进展风险降低53%。

新时空讯：基石药业（02616.HK）公告称，公司在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上展出包括CS5007（EGFR/HER3 ADC）、CS5006（ITGB4 ADC）及CS5008（DLL3/SSTR2 ADC）在内的三款自主研发管线的临床前研究成果。公司计划于2026年上半年启动CS5007的IND申请，下半年启动CS5006及CS5008的IND申请。

新时空讯：亚盛医药集团（06855.HK）公告称，公司在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上以壁报形式公布四项临床前研究成果，涉及奥雷巴替尼（耐立克®）、APG-2449及APG-5918三个品种，展现奥雷巴替尼在子宫内膜癌、套细胞淋巴瘤等领域的新应用及联合治疗潜力。

新时空讯：福森药业有限公司（01652.HK）公告称，全资附属公司河南福森药业研发的硫酸氨基葡萄糖胶囊（商标：舒汇通）上市申请已获中国国家药监局批准，用于治疗原发性及继发性骨关节炎。该产品为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2025年版）乙类品种，2024年销售额超8.5亿元。

新时空讯：轩竹生物科技股份有限公司（02575.HK）公告称，旗下新一代口服ALK抑制剂地罗阿克（轩菲宁®）一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的III期临床研究（DIAMOND-2）数据于2026年美国癌症研究协会年会以口头报告形式展示。数据显示，地罗阿克组中位无进展生存期达31.3个月，显著优于对照组的12.9个月，疾病进展风险降低53%。