中国生物制药(01177.HK)：贝莫苏拜单抗联合安罗替尼获批治疗腺泡状软组织肉瘤

新时空讯：2026年4月20日，中国生物制药(01177.HK)宣布，附属公司正大天晴自主开发的贝莫苏拜单抗（安得卫®）联合安罗替尼（福可维®）获国家药监局批准，用于治疗晚期或不可切除腺泡状软组织肉瘤(ASPS)。临床研究显示，客观缓解率达72.41%，10.34%的受试者达到完全缓解。

公告显示，ASPS是一种罕见、预后差的软组织恶性肿瘤，好发于青少年，对放化疗不敏感，复发率高达70%。本次是贝莫苏拜单抗的第5项适应症、安罗替尼的第11项适应症，也是该联合疗法的第4项适应症。

新时空声明： 本内容为新时空原创内容，复制、转载或以其他任何方式使用本内容，须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠，但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考，不构成任何投资建议，交易风险自担。