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中國生物制藥(01177.HK):貝莫蘇拜單抗聯合安羅替尼獲批治療腺泡狀軟組織肉瘤

新時空訊,4月20日,中國生物制藥公告稱,貝莫蘇拜單抗聯合安羅替尼獲NMPA批準用於治療晚期腺泡狀軟組織肉瘤(ASPS),爲該聯合療法獲批的第4項適應症。臨牀研究顯示客觀緩解率達72.41%。

新時空訊:2026年4月20日,中國生物制藥(01177.HK)宣布,附屬公司正大天晴自主開發的貝莫蘇拜單抗(安得衛®)聯合安羅替尼(福可維®)獲國家藥監局批準,用於治療晚期或不可切除腺泡狀軟組織肉瘤(ASPS)。臨牀研究顯示,客觀緩解率達72.41%,10.34%的受試者達到完全緩解。

公告顯示,ASPS是一種罕見、預後差的軟組織惡性腫瘤,好發於青少年,對放化療不敏感,復發率高達70%。本次是貝莫蘇拜單抗的第5項適應症、安羅替尼的第11項適應症,也是該聯合療法的第4項適應症。

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