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长风药业(02652.HK):吸入粉雾剂ICF001临床试验申请获NMPA受理

新时空讯,3月13日,长风药业公告宣布自主研发的吸入粉雾剂候选药物ICF001的新药临床试验申请已获国家药监局受理。

新时空讯:长风药业(02652.HK)2026年3月13日公告披露附属公司长风苏粤药业及本公司共同提交的ICF001新药临床试验申请获国家药监局受理,受理号为CXHL2600306-CXHL2600311。

根据公告,ICF001是基于前药技术平台自主研发的创新型长效吸入粉雾剂候选药物,通过特定化学修饰将活性分子转化为前药,使其在吸入沉积于肺部后,依赖肺组织内源性酶缓慢裂解释放活性成分,预期可优化药物代谢动力学特征,平抑给药初期血药浓度峰值,延长局部药物暴露时间。

基于产品作用通路的抗肺动脉高压和抗纤维化双重潜力,未来具备向间质性肺疾病相关肺纤维化、特发性肺纤维化、进展性肺纤维化等更大规模患者人群拓展的空间。

长风药业表示,该申请受理是集团在高壁垒呼吸管线开发上进入临床开发的重要里程碑。

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