石药集团(01093.HK):哮喘新药获批临床,茚达特罗莫米松吸入粉雾剂进入试验阶段
石药集团宣布其开发的茚达特罗莫米松吸入粉雾剂获国家药监局批准在中国开展临床试验,该药用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗,是首个纳入国家医保目录的可一天一次使用的ICS-LABA二联复方吸入制剂,标志着公司在高端创新吸入技术平台取得重要进展,为后续吸入制剂开发奠定基础。
新时空报道:石药集团有限公司(股份代号:1093)董事会欣然宣布,本集团开发的茚达特罗莫米松吸入粉雾剂已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。根据公告,该产品用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。
茚达特罗是长效β2受体激动剂(LABA),具有松弛平滑肌、扩张支气管的作用。糠酸莫米松是吸入性糖皮质激素(ICS),具有局部抗炎作用。茚达特罗莫米松吸入粉雾剂是首个纳入《国家医保目录(2022年版)》中可一天一次使用的吸入ICS-LABA二联复方吸入制剂,为哮喘患者提供了更高效、更便捷的治疗选择。
该产品临床试验的获批,是本集团高端创新吸入技术平台的又一重要成果,为管线内后续吸入制剂的开发奠定了良好基础。
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