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康方生物(09926.HK)公告宣布，公司HARMONi-6 / AK112 – 306的研究結果由主要研究、上海市胸科醫院腫瘤科主任陸舜教授在2025歐洲腫瘤內科學會(ESMO)的主席論壇上重磅發布，並在國際頂級醫學期刊《柳葉刀》( THE LANCET )主刊同步發表。

科倫博泰生物-B(06990.HK)公告宣布，本公司已在於10月17日至21日在德國柏林舉行的2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會上公布多項臨牀研究成果，涵蓋靶向人滋養細胞表面抗塬2(TROP2)抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)等。

歌禮制藥-B(01672.HK)公告宣布，其小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30治療肥胖症的每月一次皮下儲庫型(depot)制劑(治療制劑)的美國IIa期研究(NCT06679959)已於近期完成受試者入組。65例受試者均爲肥胖人羣或伴有至少一種體重相關合並症的超重人羣。

據集團2025年中期業績公告，無人小巴業務上半年營收已突破千萬元人民幣，累計獲取項目十餘個。桐鄉項目將推動L4級自動駕駛業務規模化發展，助推營收再創新高。集團業務聚焦L1-L4全棧自研、全維智駕能力，專注智慧出行、智慧物流與智慧城市服務領域。

和譽-B(02256.HK)公告宣布，公司的附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司(和譽醫藥)宣布，其已於2025年歐洲腫瘤內科學會年會(2025年ESMO會議)上以口頭報告形式展示了其匹米替尼(pimicotinib/ABSK021)治療腱鞘巨細胞瘤(TGCT)患者的全球III期MANEUVER研究的長期療效和安全性數據。

康寧傑瑞制藥-B(09966.HK)公告宣布，與石藥集團有限公司(股份代號：1093)附屬公司上海津曼特生物科技有限公司合作開發的JSKN003獲得CDE突破性療法認定，用於治療既往經奧沙利鉑、氟尿嘧啶和伊立替康治療失敗的HER2+晚期CRC患者。此前，JSKN003已於2025年3月獲得CDE突破性療法認定，用於治療PROC，且不限HER2表達水平。

石藥集團(01093.HK)公告宣布，公司附屬公司上海津曼特生物科技有限公司與江蘇康寧傑瑞生物制藥有限公司合作開發的JSKN003(一種靶向HER2雙表位的抗體偶聯藥物)再次獲中華人民共和國國家藥品監督管理局(國家藥監局)授予突破性治療認定，擬定適應症爲單藥用於既往經奧沙利鉑、氟尿嘧啶和伊立替康治療失敗的HER2陽性晚期結直腸癌患者的治療(該適應症)。

科濟藥業-B(02171.HK)公告宣布，舒瑞基奧侖賽注射液(產品編號：CT041，一種靶向Claudin18.2的自體CAR-T細胞治療候選產品)在中國開展的針對胰腺癌(PC)輔助治療的中國Ib期臨牀試驗(CT041-ST-05，NCT05911217)研究結果已於2025年10月19日(星期日)歐洲中部夏令時間(CEST)12:00-12:45在2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上進行壁報展示。

康寧傑瑞制藥-B(09966.HK)公告宣布，JSKN003的研究進展已於2025年10月17日至10月21日舉行的2025年ESMO大會壁報展示期間公布。

和輝光電是一家專注於AMOLED半導體顯示面板制造的企業，於2021年在科創板上市，目前已成爲全球中大尺寸AMOLED面板領域的重要供應商。

近日，白山雲科技控股有限公司正式向港交所遞交招股書，擬在香港IPO上市，中信證券與海通國際出任聯席保薦人

勁方醫藥-B(02595.HK)公告宣布，GFH375單藥治療KRAS G12D突變型胰腺導管腺癌 (PDAC)患者數據於德國當地時間10月19日登陸2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO) 年會的突破性研究摘要(LBA)和口頭報告。

基石藥業-B(02616.HK)公告稱，公司首次發表了CS2009(PD1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體)的I期臨牀研究初步數據和CS5001(ROR1抗體偶聯藥物ADC)的Ib期臨牀研究設計。

2025年6月30日，公司擁有2,322項專利及596項專利申請，並獲得了超過460項國內和國際獎項。財務方面，公司2024年收入約爲13.81億元人民幣，2025年上半年收入爲6.44億元。

HLX43爲公司利用新型DNA拓撲異構酶I抑制劑小分子毒素與自主研發的靶向PD-L1抗體偶聯開發的ADC藥物，擬用於晚期/轉移性實體瘤治療。

苯磺酸左氨氯地平片主要用於高血壓、慢性穩定性心絞痛及血管痙攣性心絞痛的治療，可單獨應用或與其他藥物聯合應用。本公告爲集團自願發布，旨在使股東及潛在投資者了解最新業務發展情況。