2025年10月20日,勁方醫藥-B(02595.HK)公告宣佈,GFH375單藥治療KRAS G12D突變型胰腺導管腺癌 (PDAC)患者數據於德國當地時間10月19日登陸2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO) 年會的突破性研究摘要(LBA)和口頭報告。此次口頭報告由中國醫學科學院腫瘤醫院周愛萍教授完成,該報告標題為“GFH375治療經治晚期KRAS G12D突變型PDAC患者的療效及安全性”(摘要編號:LBA84)。報告聚焦該試驗600 mg QD(RP2D)劑量組PDAC患者的研究數據,顯示GFH375治療PDAC患者的療效突出且安全性可控。
公告指出,截至數據截止日,59例晚期及後線患者(近70%為3線及以上)接受首劑GFH375治療距數據截止日至少4個月、並接受至少壹次治療後評估:客觀緩解率為40.7%,疾病控制率為96.7%,中位數無進展生存期為5.52個月,4個月總生存率為92.2%。
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