財經

2025年港股市場表現強勁，恆生指數全年上漲27.77%，創五年來最佳表現。領漲成分股中，中國宏橋與紫金礦業受益於金屬價格上漲，業績顯著增長；中芯國際則隨半導體行業回暖，前三季度營收同比增長18.20%。另一方面，美團因行業競爭加劇導致利潤大幅下滑，理想汽車則出現由盈轉虧。機構觀點認爲，在政策支持及資金流入下，2026年港股市場有望繼續保持上行趨勢。

中原銀行披露周鋒先生擔任該行行長的任職資格已獲國家金融監督管理總局河南監管局核準，任期自2025年12月31日起至第三屆董事會換屆止。此次任職資格落地標志着中原銀行“一正四副”新管理層架構全面成型。

澳博控股（00880.HK）計劃國際發售美元票據，並同步以現金要約收購其全部未償還的5億美元2026年到期票據。要約截止期限爲2026年1月12日，旨在優化債務結構並再融資部分現有債務。

彩生活披露其控股股東花樣年控股集團有限公司與天風國際證券（TFISF）及第三方買方達成重組協議，以解決持續數年的股權糾紛。根據協議，三方將推進系列平行交易，涉及約21.97%股份由曾寶寶間接控股公司收購、10%股份轉讓予TFISF指定實體抵債，花樣年最終保留9.98%無擔保股份。交易完成後，彩生活將不再是花樣年附屬公司。

陝西旅遊將於2026年1月6日在滬市主板上市，發行價80.44元/股。公司是陝西省國資控股的文旅企業，核心收入來源於知名演藝項目《長恨歌》。本次上市募資將用於項目收購及異地演藝模式拓展。

首控集團於1月2日與初始參與債權人籤訂重組支持協議，後者同意支持並促進公司現有債務的重組計劃。此次重組擬通過安排計劃方式實施，核心清償方案爲“現金+股份”組合，債權人可選擇不同現金還款選項，同時將獲得公司新發股份；重組完成後投資者將注入優質資產改善公司財務狀況。

東方甄選附屬公司東小甄與關聯方都會洪業訂立租賃協議，租賃北京海澱歐美匯大廈439㎡物業作商業用途，租期5年（自2026年1月1日起），根據國際財務報告準則第16號，集團將確認約1000萬元使用權資產。

歌禮制藥公告其自主研發的小分子GLP-1R激動劑ASC30獲美國FDA批準開展2型糖尿病II期臨牀研究，該13周多中心試驗預計2026年Q1入組，此前其治療肥胖的II期研究顯示體重下降最高達7.7%且耐受性良好，ASC30兼具口服與皮下注射劑型，此次獲批將助力其拓展代謝疾病治療市場，公司提示產品商業化存在不確定性。

英矽智能公告與施維雅達成價值8.88億美元的多年期抗腫瘤藥研發合作，公司將依託自主AI平臺Pharma.AI主導候選藥發現，可獲最高3200萬美元首付及裏程碑付款，施維雅將承擔部分研發成本並主導後續臨牀與商業化，此次合作將助力公司深化抗腫瘤管線布局，彰顯其AI藥物研發技術實力。

和黃醫藥（13）公告啓動索凡替尼聯合卡瑞利珠單抗等四藥方案一線治療轉移性胰腺導管腺癌的III期臨牀研究，首名患者已在2025年12月30日給藥，該研究II期數據顯示聯合療法可使疾病進展或死亡風險降低50.1%，客觀緩解率及疾病控制率顯著優於對照組，III期計劃納入約400例患者，主要終點爲總生存期，有望爲胰腺癌治療提供新選擇。

科倫博泰發布公告稱，公司核心產品蘆康沙妥珠單抗（SAC-TMT）聯合帕博利珠單抗一線治療特定PD-L1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌獲NMPA突破性療法認定，該認定可支持後續附條件批準及優先審評申請，加速適應症上市，此前相關3期臨牀試驗已顯示顯著臨牀獲益，而該產品已累計獲得五項突破性療法認定，三項適應症中國獲批且兩項納入醫保，公司與默沙東亦在全球推進多項臨牀研究，同時公告提示未獲批適應症的開發及商業化存在不確定性。

電視廣播有限公司（00511）發布公告稱，自2026年1月21日起，現任總經理（節目內容營運）曾志偉先生將轉任新成立的諮詢委員會召集人，專注於提出新節目內容及策略方向、探索新內容形式並促進外部合作，其原有行政職責及日常工作將分配給其他高級行政人員，公司董事局感謝其過往貢獻並祝願新職順利。

雲知聲（股份代號：9678）發布公告稱，公司憑借“山海‧知醫大模型”技術優勢、全棧服務能力及行業理解，與江蘇省醫保局、石家莊市衛健委和鄭州市金水區衛健委達成超2000萬元合作，聚焦醫保垂直大模型等領域，實現醫療大模型應用場景與合作模式升級，標志着公司大模型服務進階爲核心模型能力輸出，未來公司將持續深耕醫療健康智能化賽道，助力行業精細化升級。

藍思科技披露截至2025年12月31日，已累計回購A股740.96萬股，佔總股本0.15%，總金額超2.14億元（不含交易費用），已完成5-10億元回購計劃下限的42.96%。

東方電氣披露控股股東東方電氣集團於2025年4月11日至12月31日期間，通過集中競價方式累計增持公司437.04萬股A股股份，增持總金額達1.003億元，精準完成1億-1.5億元的增持計劃下限。

科倫博泰生物－Ｂ自主研發的靶向整合素β6（ITGB6）抗體偶聯藥物（ADC）SKB105（CR-003）的新藥臨牀實驗（IND）申請獲國家藥監局（NMPA）批準，用於治療晚期實體瘤。此前公司已與Crescent Biopharma達成戰略合作，互相授予兩款核心藥物的區域獨家權益，同時計劃近期遞交PD-1×VEGF雙特異性抗體SKB118（CR-001）的IND申請。