和黄医药(00013.HK):沃瑞沙联合泰瑞沙一线治疗EGFR突变肺癌,疾病进展风险降44%,中位PFS 24.9个月
2026年10月26日,和黄医药(00013.HK)公布SANOVO III期研究数据,沃瑞沙®联合泰瑞沙®一线治疗EGFR突变伴MET过表达非小细胞肺癌,意向治疗人群(ITT)中位PFS为24.9个月,较泰瑞沙®单药的13.8个月延长,疾病进展或死亡风险降低44%。
新时空讯:2026年10月26日,和黄医药(00013.HK)公布,沃瑞沙®(赛沃替尼)联合泰瑞沙®(奥希替尼)用于一线治疗伴有EGFR突变及MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的SANOVO中国III期研究结果,已在2026年ESMO年会以优选口头报告形式公布(摘要编号LBA69)。
公告显示,研究纳入326例既往未接受治疗的EGFR突变伴MET过表达患者。意向治疗(ITT)人群中,联合疗法较泰瑞沙®单药降低疾病进展或死亡风险44%(PFS风险比0.56;95%置信区间0.43至0.74;p<0.0001),中位PFS为24.9个月,单药组为13.8个月;高水平MET(IHC 3+)人群中,风险降低55%(风险比0.45),中位PFS为24.8个月对11.1个月,延长13.7个月。
次要终点OS方面,ITT人群中位OS为44.5个月,单药组为34.9个月(风险比0.48)。安全性特征可控,与各药物已知安全性一致,仅14.8%的患者因不良事件停止治疗。基于该研究结果,公司计划于2026年年底在中国提交一线治疗的新适应症上市申请。