石药集团(01093.HK):安尼妥单抗联合HB1801新辅助治疗HER2阳性乳腺癌上市申请获受理并纳入优先审评
新时空(newtimespace.com)讯:石药集团有限公司(01093.HK)于2026年8月4日发布自愿性公告,公司附属上海津曼特与康宁杰瑞制药-B(09966.HK)合作开发的安尼妥单抗(KN026)联合集团自主研发的注射用多西他赛(白蛋白结合型)(HB1801)的新辅助治疗上市申请获国家药监局受理,并纳入优先审评审批程序,用于早期或局部晚期HER2阳性成人乳腺癌。
安尼妥单抗注射液是一款HER2双特异性抗体,可同时结合HER2的两个非重叠表位,目前已在获批上市。HB1801是本集团纳米药物技术平台自主研发的代表性药物之一,将多西他赛包裹于人血白蛋白中,相较多西他赛注射液具有无需激素预处理、可高浓度快速给药等安全性优势,以及临床前和临床研究显示更强的抗肿瘤活性。
本次上市申请主要依托关键性III期临床研究(KN026-004/Neo-Healer)。研究结果表明,安尼妥单抗联合HB1801±卡铂新辅助治疗HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌,较现有标准治疗(曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛±卡铂)可显著提升总体病理完全缓解率,疗效改善兼具统计学显著性与临床意义,整体安全性可控。
该研究是全球首个HER2双特异性抗体联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)疗效超越现有抗HER2双单抗联合化疗新辅助标准治疗的III期研究,有望为HER2阳性乳腺癌患者提供全新的治疗选择。
新时空声明: 本内容为新时空原创内容,复制、转载或以其他任何方式使用本内容,须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠,但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考,不构成任何投资建议,交易风险自担。