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拨康视云-B(02592.HK):向美国FDA提交CBT-358新药临床试验申请

新时空(newtimespace.com)讯:拨康视云5月22日自愿公告披露,集团于2026年5月21日向美国食品及药物管理局(FDA)提交了CBT-358的新药临床试验申请(IND)。

新时空(newtimespace.com)讯:2026年5月22日,拨康视云-B(02592.HK)公告称,集团于2026年5月21日向美国FDA提交了CBT-358的新药临床试验申请。

公告显示,CBT-358为集团产品管线的最近新增产品,属于SFA+技术平台的候选药物,用于治疗干眼症。该药物是一种新型非水性眼用溶液制剂,旨在治疗水液缺乏型干眼症,同时可能减少泪液蒸发,有望同时解决水液缺乏型及过度蒸发型干眼症。

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