撥康視雲-B(02592.HK)：向美國FDA提交CBT-358新藥臨牀試驗申請

新時空（newtimespace.com）訊：2026年5月22日，撥康視雲-B(02592.HK)公告稱，集團於2026年5月21日向美國FDA提交了CBT-358的新藥臨牀試驗申請。

公告顯示，CBT-358爲集團產品管線的最近新增產品，屬於SFA+技術平臺的候選藥物，用於治療幹眼症。該藥物是一種新型非水性眼用溶液制劑，旨在治療水液缺乏型幹眼症，同時可能減少淚液蒸發，有望同時解決水液缺乏型及過度蒸發型幹眼症。

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