药捷安康-B(02617.HK)：核心产品替恩戈替尼临床结果发表于Nature Communications

新时空讯：药捷安康（南京）科技股份有限公司（02617.HK）于2026年5月17日发布自愿性公告，披露核心产品替恩戈替尼临床结果在Nature Communications发表。

替恩戈替尼是一种激酶谱选择性多激酶抑制剂，可靶向FGFR1-3、JAK1/2、VEGFRs以及Aurora A/B。本项在中国开展的Ib/II期临床试验评估了替恩戈替尼单药治疗（A组，53例晚期实体瘤患者）及联合阿替利珠单抗治疗（B组，31例晚期胆道系统肿瘤患者）的疗效。

研究结果显示，替恩戈替尼单药治疗A组的客观缓解率达到16.7%，联合阿替利珠单抗用药B组的客观缓解率为22.6%，均展现出抗肿瘤活性。在预设置探索性亚组分析中，胆管癌患者疗效显著：A组（13例）客观缓解率达到30.8%；B组（28例）客观缓解率达到25.0%。对于既往经FGFR抑制剂治疗后进展、携带FGFR2融合突变的胆管癌患者，替恩戈替尼单药治疗客观缓解率达66.7%。在既往接受过免疫检查点抑制剂治疗的20例胆管癌患者中，联合方案客观缓解率为20.0%，疾病控制率达75.0%。

上述研究结果支持进一步推进替恩戈替尼单药及联合免疫疗法的临床开发。

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