藥捷安康-B(02617.HK)：核心產品替恩戈替尼臨牀結果發表於Nature Communications

新時空訊：藥捷安康（南京）科技股份有限公司（02617.HK）於2026年5月17日發布自願性公告，披露核心產品替恩戈替尼臨牀結果在Nature Communications發表。

替恩戈替尼是一種激酶譜選擇性多激酶抑制劑，可靶向FGFR1-3、JAK1/2、VEGFRs以及Aurora A/B。本項在中國開展的Ib/II期臨牀試驗評估了替恩戈替尼單藥治療（A組，53例晚期實體瘤患者）及聯合阿替利珠單抗治療（B組，31例晚期膽道系統腫瘤患者）的療效。

研究結果顯示，替恩戈替尼單藥治療A組的客觀緩解率達到16.7%，聯合阿替利珠單抗用藥B組的客觀緩解率爲22.6%，均展現出抗腫瘤活性。在預設置探索性亞組分析中，膽管癌患者療效顯著：A組（13例）客觀緩解率達到30.8%；B組（28例）客觀緩解率達到25.0%。對於既往經FGFR抑制劑治療後進展、攜帶FGFR2融合突變的膽管癌患者，替恩戈替尼單藥治療客觀緩解率達66.7%。在既往接受過免疫檢查點抑制劑治療的20例膽管癌患者中，聯合方案客觀緩解率爲20.0%，疾病控制率達75.0%。

上述研究結果支持進一步推進替恩戈替尼單藥及聯合免疫療法的臨牀開發。

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