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維眸生物遞表港交所:兩款核心眼科產品均已進入III期臨牀,中金公司獨家保薦

新時空(newtimespace.com)訊:2026年8月28日,維眸生物遞表港交所,中金公司擔任獨家保薦人;公司成立於2016年,爲聚焦眼科領域的臨牀階段生物科技企業,擁有兩款核心產品——JAK1/TYK2雙靶點抑制劑VVN461(高劑量)用於非感染性前葡萄膜炎、第二代LFA-1拮抗劑VVN001用於中至重度幹眼症,均已在中國啓動III期臨牀,另有三項其他臨牀階段候選藥物;公司尚無獲批藥品,商業化將主要依託與知名制藥公司合作。

新時空(newtimespace.com)訊:2026年8月28日,維眸生物科技(浙江)股份有限公司(VivaVision Biotech (Zhejiang) Co., Ltd.)向港交所遞交上市申請,中金公司擔任獨家保薦人。公司成立於2016年,是一家聚焦眼科領域的臨牀階段生物科技企業,依託眼科疾病小分子藥物發現、高端制劑開發及轉化醫學研究等技術平臺,正打造覆蓋眼表及眼底各類眼科適應症的產品管線。

公司擁有兩款核心產品。VVN461(高劑量)爲VVN461滴眼液的高劑量制劑,是一款全新的Janus激酶1(JAK1)及酪氨酸激酶2(TYK2)選擇性雙靶點抑制劑,非感染性前葡萄膜炎(NIAU)爲其首要適應症,公司已在中國的NIAU患者中啓動VVN461(高劑量)的III期臨牀試驗。VVN001爲第二代淋巴細胞功能相關抗原-1(LFA-1)拮抗劑,是用於治療中至重度幹眼症(DED)的滴眼液,公司亦已在中國啓動VVN001的III期臨牀試驗。截至最後實際可行日期,除核心產品外,公司另有三項其他臨牀階段候選藥物。

於往績記錄期間,公司委聘合約開發及生產機構(CDMO)爲臨牀前及臨牀用品生產候選藥物,並擬在監管機構批準後繼續與合約生產機構合作,以實現核心產品的未來商業生產;公司未來亦可能考慮建立內部生產能力。

公司正積極制定商業化計劃,預計未來幾年將推出多個潛在產品,並將考慮定價、給藥方案、患者經濟、社會和人口特徵、市場準入和報銷政策等關鍵因素。截至最後實際可行日期,公司並無任何獲批藥品,因此尚未爲候選產品制定任何特定定價策略;主要商業化方法將集中於與知名制藥公司的合作,並由具有強大醫療和科學背景的專業內部團隊提供支持。

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