维眸生物递表港交所：两款核心眼科产品均已进入III期临床，中金公司独家保荐

新时空（newtimespace.com）讯：2026年8月28日，维眸生物科技（浙江）股份有限公司（VivaVision Biotech (Zhejiang) Co., Ltd.）向港交所递交上市申请，中金公司担任独家保荐人。公司成立于2016年，是一家聚焦眼科领域的临床阶段生物科技企业，依托眼科疾病小分子药物发现、高端制剂开发及转化医学研究等技术平台，正打造覆盖眼表及眼底各类眼科适应症的产品管线。

公司拥有两款核心产品。VVN461（高剂量）为VVN461滴眼液的高剂量制剂，是一款全新的Janus激酶1（JAK1）及酪氨酸激酶2（TYK2）选择性双靶点抑制剂，非感染性前葡萄膜炎（NIAU）为其首要适应症，公司已在中国的NIAU患者中启动VVN461（高剂量）的III期临床试验。VVN001为第二代淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）拮抗剂，是用于治疗中至重度干眼症（DED）的滴眼液，公司亦已在中国启动VVN001的III期临床试验。截至最后实际可行日期，除核心产品外，公司另有三项其他临床阶段候选药物。

于往绩记录期间，公司委聘合约开发及生产机构（CDMO）为临床前及临床用品生产候选药物，并拟在监管机构批准后继续与合约生产机构合作，以实现核心产品的未来商业生产；公司未来亦可能考虑建立内部生产能力。

公司正积极制定商业化计划，预计未来几年将推出多个潜在产品，并将考虑定价、给药方案、患者经济、社会和人口特征、市场准入和报销政策等关键因素。截至最后实际可行日期，公司并无任何获批药品，因此尚未为候选产品制定任何特定定价策略；主要商业化方法将集中于与知名制药公司的合作，并由具有强大医疗和科学背景的专业内部团队提供支持。

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