维眸生物港股IPO失效,两款核心产品均进入III期临床
新时空(newtimespace.com)讯:维眸生物科技(浙江)股份有限公司于2026年2月13日递表港交所的上市申请,因届满6个月,目前已处于失效状态,中金公司担任原独家保荐人。公司成立于2016年,聚焦眼科领域,两款核心产品VVN461(高剂量)及VVN001均已在华启动III期临床试验,分别用于治疗非感染性前葡萄膜炎和干眼症。
新时空(newtimespace.com)讯:维眸生物科技(浙江)股份有限公司于2026年2月13日向港交所递表的上市申请,因届满6个月,目前已处于失效状态。中金公司担任原独家保荐人。
公司成立于2016年,是一家聚焦眼科领域的生物科技企业,专注于创新眼科疗法研发与商业化。公司拥有两款核心产品:VVN461(高剂量)为全新的JAK1及TYK2选择性双靶点抑制剂,效价达亚纳摩尔级别,已在华启动非感染性前葡萄膜炎III期临床,并计划在美国直接启动III期临床;VVN001为第二代LFA-1拮抗剂,用于治疗干眼症,已在华启动III期临床。
除核心产品外,公司另有六项其他候选药物,其中三项处于临床阶段。公司已与FDA沟通并获确认可直接在美启动VVN461(高剂量)III期临床,计划2026年第二季度提交IND修订申请,2026年底前启动。
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