石藥集團(01093.HK):SYH9061治肺纖維化Ⅱ期臨牀啓動

石藥集團11月6日公告,SYH9061用於治療特發性肺纖維化的Ⅱ期臨牀試驗已在中國首個研究中心啓動。
核心摘要:
  • SYH9061用於特發性肺纖維化的Ⅱ期臨牀試驗在中國首個研究中心啓動,採用多中心、隨機、盲法、安慰劑及陽性對照設計。
  • 該產品爲尼達尼布吸入粉霧劑,注冊分類化學藥品2.2類新藥,可提高肺部藥物暴露量並降低全身血藥濃度。

新時空訊:2026年11月6日,石藥集團有限公司(股份代號:1093)自願刊發公告,宣布集團開發的SYH9061用於治療特發性肺纖維化(IPF)的Ⅱ期臨牀試驗,已在中國首個研究中心正式啓動。

公告顯示,SYH9061爲一款尼達尼布吸入粉霧劑,注冊分類爲化學藥品2.2類新藥。尼達尼布爲酪氨酸激酶抑制劑,通過競爭性結合胞內受體激酶結構域上的三磷酸腺苷(ATP)結合位點,抑制血管內皮生長因子受體(VEGFR)、血小板衍生生長因子受體(PDGFR)及成纖維細胞生長因子受體(FGFR),阻滯胞內信號傳導並抑制成纖維細胞增殖、遷移和轉化,具備抗纖維化及抗炎活性,可減緩肺組織纖維化進程。該產品將尼達尼布制備爲吸入粉霧劑直接遞送至靶器官,在提高肺部藥物暴露量的同時降低全身血藥濃度,減少胃腸道不良反應。

集團已於2025年12月獲國家藥監局籤發《藥物臨牀試驗批準通知書》,並隨即啓動一項在健康男性參與者中評價安全性、耐受性及藥代動力學的Ⅰ期臨牀試驗,數據已初步驗證其人體藥代動力學特徵。本次Ⅱ期試驗爲多中心、隨機、盲法、安慰劑及陽性對照設計,旨在評價該產品在中國成人IPF參與者中的有效性及安全性,參與者招募和篩選工作正積極推進。

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