亞盛醫藥(06855.HK)：四品種入選ASH 2026年會，APG-5918首發臨牀數據獲口頭報告

新時空訊：2026年11月5日，亞盛醫藥集團（股份代號：06855）公告，公司多項臨牀和臨牀前研究進展入選第68屆美國血液學會（ASH）年會，涉及奧雷巴替尼（商品名：耐立克）、利沙託克拉（商品名：利生妥）、PRC2/EED抑制劑APG-5918及BTK降解劑APG-3288四個品種。年會將於2026年12月12日至15日在美國新奧爾良以線下結合線上形式舉行。

公告稱，APG-5918將以口頭報告形式首次公布其治療復發╱難治T細胞淋巴瘤的療效與安全性臨牀數據，摘要編號513。截至2026年7月30日，該首次人體I期研究共入組95例晚期惡性腫瘤患者，其中67例爲復發╱難治T細胞淋巴瘤，既往接受系統治療的中位線數爲2線；在47例療效可評估的T細胞淋巴瘤患者中，客觀緩解率爲44.7%，包括2例完全緩解及19例部分緩解，疾病控制率爲74.5%；600毫克每日一次組20例可評估患者的客觀緩解率爲65.0%，完全緩解率10.0%，疾病控制率95.0%。劑量遞增期間未觀察到劑量限制性毒性。

同時，公司將公布奧雷巴替尼、利沙託克拉的多項聯合治療數據，覆蓋髓系及淋系血液腫瘤、成人及兒童人羣。其中奧雷巴替尼聯合利沙託克拉在兒童復發╱難治Ph+ ALL中客觀緩解率達90.0%，微小殘留病竈陰性率69.2%，兩款藥物均可穿透血腦屏障。公司按上市規則第18A.05條作警示聲明，表明無法保證APG-5918及APG-3288能夠成功獲得進一步批準或最終成功營銷。