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亞盛醫藥(06855.HK):中期收入增29.3%至3.02億元,虧損擴大至8.17億元

2026年9月17日,亞盛醫藥(06855.HK)發布2026年中期報告,期內收益人民幣302.2百萬元、按固定匯率基準同比增加29.3%,虧損淨額人民幣817.0百萬元,於6月30日現金及銀行結餘人民幣1,895.6百萬元。
核心摘要:
  • 毛利人民幣290.5百萬元,產品銷售額同比增加32.6%至人民幣282.4百萬元。
  • 研發開支人民幣697.5百萬元、銷售及分銷開支人民幣226.4百萬元,分別同比增加32.0%及64.3%。
  • 期內經營活動現金淨流出人民幣581.2百萬元,權益總額由人民幣1,334.2百萬元降至565.8百萬元。

新時空(newtimespace.com)訊:2026年9月17日,亞盛醫藥集團(股份代號:06855)發布2026年中期報告,截至2026年6月30日止六個月收益爲人民幣302.2百萬元,按固定匯率基準較上年同期增加29.3%,其中產品銷售額增加32.6%至人民幣282.4百萬元。期內虧損淨額爲人民幣817.0百萬元,上年同期虧損人民幣590.8百萬元,每股基本及攤薄虧損人民幣2.19元。

營運開支總額增加36.1%至人民幣1,042.7百萬元,其中研發開支增加32.0%至人民幣697.5百萬元,主要由於持續推進的全球臨牀試驗取得進展;銷售及分銷開支增加64.3%至人民幣226.4百萬元,主要歸因於利生妥®(利沙託克拉)的營銷及推廣投資增加。

於2026年6月30日,集團現金及銀行結餘爲人民幣1,895.6百萬元,較2025年12月31日減少23.3%,主要歸因於全球臨牀試驗及研發相關的持續營運開支;報告期內並無開展任何籌資活動,流動比率由1.8降至1.2,資產負債比率升至35.8%。

公司自2026年6月1日起刪除中文及英文股份簡稱中的「B」標記,因已符合上市規則第8.05(3)條的市值/收益測試,並獲聯交所批準不適用第18A.09至18A.11條。其BTK靶向蛋白降解劑APG-3288於2026年1月獲美國FDA、2月獲國家藥監局藥品審評中心新藥臨牀試驗申請許可,正開展復發/難治性血液惡性腫瘤I期研究;公司另於2026年8月3日任命Faiçal Miyara爲首席業務拓展官、Jim Ziegler爲首席商務運營官。

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