亚盛医药(06855.HK)：四品种入选ASH 2026年会，APG-5918首发临床数据获口头报告

新时空讯：2026年11月5日，亚盛医药集团（股份代号：06855）公告，公司多项临床和临床前研究进展入选第68届美国血液学会（ASH）年会，涉及奥雷巴替尼（商品名：耐立克）、利沙托克拉（商品名：利生妥）、PRC2/EED抑制剂APG-5918及BTK降解剂APG-3288四个品种。年会将于2026年12月12日至15日在美国新奥尔良以线下结合线上形式举行。

公告称，APG-5918将以口头报告形式首次公布其治疗复发╱难治T细胞淋巴瘤的疗效与安全性临床数据，摘要编号513。截至2026年7月30日，该首次人体I期研究共入组95例晚期恶性肿瘤患者，其中67例为复发╱难治T细胞淋巴瘤，既往接受系统治疗的中位线数为2线；在47例疗效可评估的T细胞淋巴瘤患者中，客观缓解率为44.7%，包括2例完全缓解及19例部分缓解，疾病控制率为74.5%；600毫克每日一次组20例可评估患者的客观缓解率为65.0%，完全缓解率10.0%，疾病控制率95.0%。剂量递增期间未观察到剂量限制性毒性。

同时，公司将公布奥雷巴替尼、利沙托克拉的多项联合治疗数据，覆盖髓系及淋系血液肿瘤、成人及儿童人群。其中奥雷巴替尼联合利沙托克拉在儿童复发╱难治Ph+ ALL中客观缓解率达90.0%，微小残留病灶阴性率69.2%，两款药物均可穿透血脑屏障。公司按上市规则第18A.05条作警示声明，表明无法保证APG-5918及APG-3288能够成功获得进一步批准或最终成功营销。