維立志博-B(09887.HK)：維利信及LBL-034六項研究摘要登陸ESMO，三項獲優選口頭報告

新時空訊：2026年10月19日，維立志博-B(09887.HK)自願公告，公司自主研發的維利信（奧帕替蘇米單抗，抗PD-L1/4-1BB雙特異性抗體）及LBL-034（GPRC5D/CD3雙特異性T細胞銜接器）的六項研究（涵蓋臨牀研究、轉化研究及meta分析）完整摘要已於2026年歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO）官網公布；其中三項研究獲選於2026年ESMO進行優選口頭報告，一項獲選爲突破摘要（LBA），詳細及更新數據將於口頭報告期間發布。

公告顯示，維利信一線治療肺外神經內分泌癌（摘要號5836）方面，截至2026年4月3日納入69例既往未接受系統治療的晚期患者，其中65例可評估療效，中位隨訪16.9個月；全劑量水平中位緩解持續時間達10.2個月，中位總生存期尚未成熟；6 mg/kg與15 mg/kg劑量組中位緩解持續時間分別爲15.5個月和10.2個月，15個月總生存率分別爲63.6%和58.4%；PD-L1陽性（CPS≥1）患者兩組15個月總生存率均爲66.7%，PD-L1陰性患者分別爲57.1%和53.6%。研究未觀察到劑量限制性毒性，治療相關不良事件以化療引起的骨髓抑制爲主，未觀察到嚴重肝毒性。維利信一線治療膽道癌（摘要號5649）方面，安全導入期入組20例晚期患者，整體客觀緩解率55.0%、疾病控制率100.0%，PD-L1陽性患者客觀緩解率100.0%。

公告指出，LBL-034治療復發或難治性多發性骨髓瘤（摘要號4727）方面，截至2026年3月31日入組56例重度經治患者，中位既往治療線數五線，73.2%爲三藥暴露、23.2%伴髓外瘤；55例可評估患者中位隨訪16.0個月，中位無進展生存期15.8個月；400至1200微克/公斤劑量下18個月無進展生存率58.0%，達完全緩解或更佳療效的23例患者18個月無進展生存率87.7%，10^-5靈敏度下微小殘留病竈陰性率72.7%；伴髓外瘤高危患者客觀緩解率75.0%、中位無進展生存期11.5個月；≥3級細胞因子釋放綜合徵僅1例，未發生治療相關死亡。此外，維利信治療微衛星穩定結直腸癌的轉化研究（摘要號5512）顯示，2、8及30 mg/kg組腫瘤生長抑制率分別爲69.27%、94.53%及99.84%，30 mg/kg組5只小鼠中2只實現腫瘤完全消退。