勁方醫藥-B(02595.HK):GFH276單藥數據入選ESMO突破性摘要,10月15日公布GFH375聯合治療初步數據
- GFH375爲在研KRAS G12D抑制劑,其聯合西妥昔單抗治療KRAS G12D突變實體瘤的初步研究數據將於2026年10月15日的線上投資者交流會公布;海外合作夥伴Verastem Oncology將於10月14日介紹GFH375/VS-7375的海外臨牀開發進展。
- GFH276單藥治療RAS突變實體瘤的初步臨牀數據入選2026年ESMO年會(馬德裏)突破性研究摘要,摘要標題爲「(LBA33) GFH276單藥治療經治RAS突變晚期實體瘤患者的療效和安全性」,場次爲當地時間10月25日上午8:30至10:00。
- 合作背景:勁方與Verastem就三款RAS/MAPK驅動癌症產品達成授權及早期合作開發協議,Verastem於2023年12月選擇GFH375/VS-7375爲領頭項目、2025年1月獲得GFH375許可;許可覆蓋中國境外的開發及商業化權利,勁方保留中國境內權利。
新時空訊:2026年9月23日,勁方醫藥科技(上海)股份有限公司(股份代號:02595.HK)自願公告,將於2026年10月15日舉行線上投資者交流會,公布在研產品GFH375(KRAS G12D抑制劑)聯合西妥昔單抗治療KRAS G12D突變實體瘤的初步研究數據;其海外合作夥伴Verastem Oncology將於10月14日舉行線上投資者交流會,介紹GFH375/VS-7375的海外臨牀開發進展。
另一在研產品GFH276(Pan RAS抑制劑)單藥治療RAS突變實體瘤的初步臨牀研究數據,已入選將於馬德裏舉行的2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會突破性研究摘要(LBA),摘要標題爲「(LBA33) GFH276單藥治療經治RAS突變晚期實體瘤患者的療效和安全性」,場次爲當地時間2026年10月25日上午8:30至10:00的Developmental Therapeutic專場;公司將於同日舉行線上投資者交流會,進一步解讀現場口頭報告數據。
據公告,勁方與Verastem就三款RAS/MAPK驅動癌症產品達成授權及早期合作開發協議,Verastem擁有獨家選擇權。Verastem於2023年12月選擇GFH375/VS-7375爲領頭項目,並於2025年1月獲得GFH375許可,爲合作框架內第一個許可;該等許可賦予Verastem在中國境外的開發及商業化權利,勁方保留中國境內權利。GFH276爲口服小分子泛RAS(ON)抑制劑,採用三復合物機制(CypA-GFH276-RAS),可抑制多數活化狀態的野生/突變型RAS蛋白亞型,包括KRAS G12C、G12D、G12V以及NRAS、HRAS亞型。
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