科技

快手科技于2025年12月22日22时左右遭遇网络攻击，直播功能受到影响，公司已启动应急预案并完成修复，其他服务未受影响，目前已报警并将采取法律措施维护权益。

南京维立志博生物科技股份有限公司（09887.HK）今日发布自愿公告，宣布其用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病的双特异性融合蛋白LBL-047，一期临床试验已完成首例受试者给药。该药物此前已与纳斯达克上市公司Dianthus Therapeutics达成独家全球合作，潜在交易总额超10亿美元。

港股延续高开态势，指数全线走强。安硕恒生科技-U（09067.HK）早盘涨超1.6%。AI驱动、资金共振与估值相对低位或使得港股科技板块中长期投资逻辑依然顺畅，当前或已进入左侧布局机遇期。

诺比侃人工智能科技香港IPO最终发售价定为每股80港元，全球发售378.66万股H股，预计集资净额2.57亿港元。香港公开发售获188.74倍超额认购，国际发售获2.08倍认购。股份将于12月23日挂牌，股份代号为2635。公司特别提醒股权高度集中风险，前25名股东将持股95.88%，自由流通量仅10%。

Nexion Technologies Limited宣布以50万港元现金对价，向独立第三方出售其全部持有的两家SaaS业务子公司。该等目标公司近年业绩由盈转亏，出售后其业绩将不再并入公司报表。此举旨在剥离亏损业务，使集团资源集中于网络安全与IT软件核心业务。

天臣控股宣布与专注新型储能应用的时代星云及香港电动超充站运营商中汇智慧签署战略合作协议。三方计划将光储充检一体化零碳微电网商业模式引入香港，并布局动力电池梯次利用产业及后市场服务体系。

滴普科技宣布12月17日与沐曦股份签署战略合作协议，将聚焦制造、商业流通等关键行业数智化需求，成立联合技术攻关团队，打造从底层硬件算力到AI级企业操作系统及Agentic AI应用的全栈国产AI端到端解决方案。

圣诺医药-B（02257.HK）22日发布自愿性业务更新公告，宣布其全资附属公司已完成候选药物STP707的一期临床试验，并向美国食品药品监督管理局提交了完整的临床研究报告。该药物在治疗对标准疗法无效的晚期实体瘤患者中，显示出确切的临床活性，部分患者疾病稳定并延缓了进展，且安全性表现可控。

云知声智能科技股份有限公司（09678.HK）22日发布自愿性公告，介绍其最新技术进展。公司近日发布医疗领域专家大模型“山海·知医大模型5.0”版本，并在国内多项权威中文医疗大模型评测中包揽三项技术范式第一，模型已在众多三甲医院实现规模化落地应用。

美股三大指数全线收涨，科技股强势反弹，英伟达股价上涨近4%，美光科技延续涨势收盘攀升约7%，纳指ETF(159941)上涨1.77%，最新价报1.44元，近1年日均成交12.08亿元。

2025年12月21日，AI公司MiniMax通过港交所上市聆讯，或成为“全球多模态大模型第一股”。这家成立于2021年的公司构建了独特的To B和To C双轨模式：C端旗舰社交应用Talkie全球用户超1亿，B端则开放多模态能力。公司坚持全模态自研，2025年前三季营收同比增超170%，超七成收入来自海外。其高效团队（仅385人，研发占比74%）与全球化路径，为国内AI企业提供了独特的发展范本。

上海复星医药（集团）股份有限公司（02196.HK）宣布，其控股子公司复宏汉霖自主研发的纳武利尤单抗（Opdivo）生物类似药HLX18，用于治疗多种实体瘤的I期临床试验申请已获得美国FDA批准。该药品计划在条件具备后于美国启动I期临床研究。

摩尔线程-U(688795.SH)近期因计划使用最高不超过75亿元的闲置募集资金进行现金管理引发市场关注与股价波动。该公司作为A股“全功能GPU第一股”，2025年前三季度营收为7.85亿元，报告期内持续亏损。华金证券指出，其产品在部分性能指标上已实现对关键领域的突破，但公司营收规模未及同业平均。

复宏汉霖（02696.HK）宣布，其自主研发的纳武利尤单抗（Opdivo）生物类似药HLX18用于多种实体瘤治疗的I期临床试验申请（IND）已获得美国FDA批准。公司计划在条件具备后于美国开展相关临床试验。

AI制药企业英矽智能于2025年12月18日启动港股招股，拟募资约23亿港元，或成年内香港最大Biotech IPO。公司核心优势在于其全球领先的AI药物研发平台及进度最快的AI设计药物ISM001-055。财务呈现典型Biotech特征：近三年营收快速增长但尚未盈利，2024年研发费用率达107.1%，截至2025年上半年累计未弥补亏损达29.05亿美元。本次IPO获礼来、腾讯等15家顶级基石投资者护航，但公司仍面临临床研发不确定性及财务亏损等风险。

石药集团有限公司（01093.HK）发布自愿公告，宣布其附属公司开发的司库奇尤单抗注射液（即可善挺®的生物类似药）用于治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性III期临床试验，已获得积极的顶线分析数据，达到预设主要终点。该产品与参照药可善挺®在主要疗效指标上显示出临床等效性，且安全性良好。