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德适-B(02526.HK):核心产品AI AutoVision®获国家药监局三类医疗器械注册证

新时空(newtimespace.com)讯:杭州德适生物科技股份有限公司(02526.HK)公告称,核心产品AI AutoVision®于2026年5月20日获国家药监局颁发第三类医疗器械注册证,适应症涵盖采用羊水样本进行出生缺陷产前诊断的染色体核型分析,及采用外周血样本进行辅助生殖相关染色体核型分析。该注册证为全球首张具备异常识别能力且达L3级别的染色体核型分析三类医疗器械注册证,亦为首张基于大模型技术取得的医疗器械注册证。

新时空(newtimespace.com)讯:杭州德适生物科技股份有限公司(02526.HK)于2026年5月22日发布自愿性公告,于2026年5月20日核心产品AI AutoVision®获国家药监局颁发第三类医疗器械注册证。

AI AutoVision®是基于本集团iMedImage®医学影像大模型打造的智能染色体核型分析产品,可辅助完成染色体分割、计数及排列,并提供异常识别提示辅助医师进行临床诊断。据董事会所知及公司目前可得资料,该注册证为全球首张针对染色体核型分析、具备异常识别能力且达L3级别的第三类医疗器械注册证,亦为首张基于大模型技术取得的医疗器械注册证。

董事会认为,该证的取得体现了监管机构对iMedImage®医学影像大模型技术在医疗器械中安全性、有效性及临床应用价值的认可。该注册证的取得是AI AutoVision®的重要监管里程碑,为核心产品在批准适应症范围内的商业化奠定基础。

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