复星医药(02196.HK)：控股子公司硝普钠注射液获药品注册批准

新时空讯：上海复星医药（集团）股份有限公司（02196.HK）于2026年4月30日发布公告，控股子公司重庆药友制药有限责任公司就硝普钠注射液的药品注册申请获国家药监局批准，规格为2ml:50mg，注册分类为化学药品3类。

本次获批适应症为：（1）高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压；（2）急性心力衰竭，包括急性肺水肿，亦用于急性心肌梗死或瓣膜（二尖瓣或主动脉瓣）关闭不全时的急性心力衰竭。

该药品为本集团自主研发的化学药品，截至2026年3月，累计研发投入约人民币321万元（未经审计）。根据IQVIA CHPA数据，2025年硝普钠制剂于中国境内（不含港澳台地区）的销售额约为人民币1.12亿元。

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