港股次新股觀察丨天辰生物-B(01779.HK):基石投資者709.04萬股H股禁售期12月4日屆滿,10月30日將召開臨時股東大會審議章程修訂

天辰生物-B(01779.HK)基石投資者合計持有的709.04萬股H股,禁售期將於2026年12月4日屆滿,12月7日起正式解禁,按發行價計認購金額約6.81億港元;公司另將於10月30日召開臨時股東大會,審議反映超額配股權悉數行使後股本變動的章程修訂。公司爲臨牀階段生物制藥企業,尚無產品獲批上市。
核心摘要:
  • 基石投資者合計持有709.04萬股H股,佔全球發售股份總數(超額配股權悉數行使後)約43.44%、佔已發行股份總數(超額配股權悉數行使後)約9.29%,禁售期至2026年12月4日,2026年12月7日起正式解禁。
  • 公司將於2026年10月30日召開臨時股東大會,審議兩項特別決議案,分別涉及修訂公司章程第三條、第六條及第二十條以反映超額配股權悉數行使後注冊股本及股本結構的變動,以及修訂第六十九條使章程條文更切合國內法律法規。

新時空(newtimespace.com)訊,2026年10月12日,截至下午15:10,天辰生物-B(01779.HK)盤中報91.40港元,下跌6.73%。

消息面上,根據公司此前披露的《配發結果公告》,基石投資者合計持有709.04萬股H股,相關禁售承諾的最後一天爲2026年12月4日;因該日次日及第三日分別爲星期六及星期日,2026年12月7日(星期一)起可流通。基石投資者包括OrbiMed Genesis、The Biotech Growth Trust、TruMed、上海高毅資產、上海睿郡資產、睿遠、富國基金、惠理、源峯遠景成長基金等,其中上海高毅資產、上海睿郡資產及源峯遠景成長基金分別通過華泰資本投資、中國銀河國際投資的掉期安排認購。

最新動態方面,公司於2026年10月9日發布公告,建議修訂公司章程。修訂內容包括:反映悉數行使超額配股權後公司注冊股本及股本結構的變動,調整相關條款中注冊資本、股份總數及H股數量等數據;以及修訂第六十九條,使章程條文更切合適用的國內法律法規。

超額配股權已悉數行使,共發行212.895萬股H股,公司已發行股份總數增至76,322,100股(其中H股75,059,218股);初始發行股份於2026年6月5日上市,超額配發股份於2026年7月6日上市。上述修訂須待公司臨時股東大會以特別決議案批準後方能生效,此前現有公司章程繼續有效。

公司定於2026年10月30日(星期五)下午4時正在上海市浦東新區張江高科技園區祖衝之路887號88號樓302室召開臨時股東大會,審議上述兩項特別決議案。公司將於2026年10月27日至10月30日暫停辦理股份過戶登記手續,H股持有人需於10月26日下午4時30分前完成過戶方可參會投票。

公開資料顯示,天辰生物-B(01779.HK)於2026年6月5日在香港聯合交易所主板上市,發行價96.06港元,全球發售1,419.315萬股H股,其中香港公開發售141.935萬股、獲4,762.58倍認購,國際發售1,277.38萬股、獲10.94倍認購;所得款項總額約13.63億港元、淨額約12.55億港元。公司H股自2026年9月7日起納入滬港通及深港通標的名單。

業績表現方面,公司於2026年8月21日披露上市後首份中期業績,2026年上半年研發開支1.08億元(人民幣,下同),上年同期6,729.1萬元;行政開支2,462.2萬元,上年同期1,134.9萬元;期內虧損1.35億元,上年同期虧損0.94億元。截至2026年6月30日,公司現金及現金等價物9.04億元、定期存款3.04億元。公司尚無產品獲批上市,亦未從產品銷售中產生收入;2024年、2025年年內虧損分別爲1.37億元、1.76億元。

業務進展方面,按中期報告披露,核心產品LP-003爲自主研發的抗IgE抗體,其在中國治療季節性過敏性鼻炎的III期臨牀試驗已達到主要終點,生物制品許可申請已於2026年8月獲國家藥監局受理;該產品治療花生過敏的臨牀試驗申請於2026年7月獲美國FDA批準,治療慢性自發性蕁麻疹的頭對頭II期臨牀試驗數據顯示完全緩解率優於奧馬珠單抗。另一款主要產品LP-005爲靶向C3b及C5的雙功能補體融合蛋白,其治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿症的II期拓展期臨牀試驗,以及治療補體介導腎髒疾病、牙周炎的II期臨牀試驗均已啓動。

機構觀點方面,國盛證券在2026年9月18日發布的首次覆蓋報告《天辰生物-B(01779.HK):過敏+補體雙平臺創新Biotech,抗IgE優效新藥邁向商業化》中給予公司「買入」評級,認爲公司依託高親和力抗體發現平臺與雙功能抗體開發平臺,構建了覆蓋單抗、雙抗及融合蛋白的差異化管線,核心管理團隊由奧馬珠單抗主要發明人孫乃超博士領銜;LP-003在頭對頭臨牀試驗中證明優效於奧馬珠單抗,其季節性過敏性鼻炎適應症的生物制品許可申請已獲國家藥監局受理,有望成爲全球第二款、中國首款上市的抗IgE抗體藥物。

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