財經

健康160國際有限公司發布盈喜，預計2025年度經調整淨利潤介於300萬至500萬元人民幣，實現上市以來首次全年盈利，主要得益於收入同比增長及運營開支通過精細化管理大幅削減。

新時空訊：智算能建控股有限公司（01751.HK）根據上市規則第13.13條發布公告，披露兩筆墊款安排：一是全資附屬公司景恆與供應商訂立採購協議，支付1200萬港元預付款項；二是全資附屬公司廣東楓鑫與深圳晟世訂立施工承包協議，支付1174.5萬元人民幣履約保證金。兩項墊款金額均超過集團資產總值8%。

新時空訊：蘇州貝康醫療股份有限公司（02170.HK）公告，基於國產高通量基因測序平臺的PGT-A試劑盒於2026年3月13日獲國家藥監局頒發三類醫療器械注冊證，成爲全國首個基於純國產自主平臺測序儀的PGT-A試劑盒，標志着我國輔助生殖遺傳檢測領域實現“設備—試劑—分析軟件”全鏈條國產化突破。

新時空訊：中天宏信（國際）控股有限公司（00994.HK）公告，連明成先生已獲委任爲執行董事，自2026年3月16日起生效。連先生擁有逾13年金融行業管理經驗，於2026年1月加入本集團擔任投資總監。

新時空訊：天臣控股有限公司（01201.HK）發布自願公告，披露業務發展最新進展。集團通過收購香港7個電動車充電站正式開展充電站業務，擬從時代星雲購入光儲充檢系統以提升充電效率。同時，集團擬進行集資活動用於建設新充電站，並已與中國潛在客戶就電池產品銷售訂立框架協議。

新時空訊：天臣控股有限公司（01201.HK）公告，就此前由訴訟原告針對本公司及其控股股東提起的訴訟達成和解安排。根據協議，除已支付的約2300萬港元部分和解款項外，公司同意在不承認責任基礎上再支付總計3000萬港元，分三期等額於2026年6月、9月及12月底前支付。法院已暫緩針對公司的進一步訴訟程序。

新時空訊：金融街證券股份有限公司（01476.HK）發布進展公告，就非執行董事王琳晶先生涉及的相關事項更新進展。根據天風證券披露，王先生因在天風證券任職期間的信息披露違規行爲，先後收到中國證監會湖北監管局行政處罰（罰款300萬元）、上海證券交易所公開譴責，以及中國證監會福建監管局行政處罰（罰款140萬元）。公司表示，該事件與集團事務及本公司其他董事、高管無關，不會對集團業務營運造成影響。

新時空訊：中國恆天立信國際有限公司（00641.HK）公告，董事會建議在深圳聯合產權交易所啓動掛牌轉讓程序，出售一家全資附屬公司的全部股權及股東貸款，底價初步定爲約人民幣2.21億元（約2.48億港元）。該交易構成非常重大出售事項，須待股東批準。

新時空訊：中石化石油工程技術服務股份有限公司（01033.HK）公告，董事會於2026年3月16日審議通過議案，擬向上海證券交易所申請注冊發行不超過人民幣50億元（含）的公司債券，期限不超過20年，募集資金擬用於生產經營、調整債務結構、補充流動資金等用途。

新時空訊：清科控股有限公司（01945.HK）公告，間接全資附屬公司北京清科於2026年3月16日認購由銀河金匯發售的本金總額1000萬元人民幣理財產品。與前期同類產品合並計算後，最高適用百分比率超過5%但低於25%，構成須予披露交易。

新時空訊：香港通訊國際控股有限公司（00248.HK）公告，按每持有兩股股份獲發一股供股股份基準進行的供股已於2026年3月6日截止，共接獲21份有效接納及申請，涉及97,383,504股供股股份，相當於供股項下最高股份數目約125.1%，獲超額認購約25.1%。供股所得款項淨額約610萬港元，將用於償還銀行借款。

新時空訊：石藥集團有限公司（01093.HK）公告，本集團開發的化藥1類新藥高選擇性PDE4B抑制劑（SYH2059吸入粉霧劑）已獲國家藥監局批準在中國開展臨牀試驗，擬用於治療間質性肺疾病。該產品已於2026年3月獲美國FDA批準開展臨牀試驗。

新時空訊：派格生物醫藥（杭州）股份有限公司（02565.HK）公告，近日與上海騰瑞制藥就核心產品派達康在中國大陸地區的商業化合作籤署戰略合作協議。雙方確立以累計銷售規模超過人民幣100億元爲核心商業化目標，騰瑞制藥將向公司支付合計約1.4億港幣權益金。

新時空訊：上海復星醫藥（集團）股份有限公司（02196.HK）公告，控股子公司復宏漢霖自主研發的HLX07聯合斯魯利單抗注射液及化療方案獲國家藥監局批準開展臨牀試驗，擬用於晚期鱗狀非小細胞肺癌治療。截至本公告日，全球尚無同類聯合用藥方案獲批上市。

新時空訊：上海復星醫藥（集團）股份有限公司（02196.HK）公告，控股子公司上海菌濟健康科技有限公司自主研發的活體生物治療產品LBP-ShC4獲國家藥監局批準開展臨牀試驗，擬用於治療雄激素脫發。該產品已於2025年5月獲美國FDA臨牀試驗批準。

新時空訊：上海昊海生物科技股份有限公司（06826.HK）公告，全資子公司上海其勝生物制劑有限公司自主研發的眼內用交聯透明質酸鈉凝膠產品獲得國家藥監局頒發的三類醫療器械注冊證，適用於特定條件的孔源性視網膜脫離治療。該產品是公司眼底治療領域首款產品。