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健康160国际有限公司发布盈喜，预计2025年度经调整净利润介于300万至500万元人民币，实现上市以来首次全年盈利，主要得益于收入同比增长及运营开支通过精细化管理大幅削减。

新时空讯：智算能建控股有限公司（01751.HK）根据上市规则第13.13条发布公告，披露两笔垫款安排：一是全资附属公司景恆与供应商订立采购协议，支付1200万港元预付款项；二是全资附属公司广东枫鑫与深圳晟世订立施工承包协议，支付1174.5万元人民币履约保证金。两项垫款金额均超过集团资产总值8%。

新时空讯：苏州贝康医疗股份有限公司（02170.HK）公告，基于国产高通量基因测序平台的PGT-A试剂盒于2026年3月13日获国家药监局颁发三类医疗器械注册证，成为全国首个基于纯国产自主平台测序仪的PGT-A试剂盒，标志着我国辅助生殖遗传检测领域实现“设备—试剂—分析软件”全链条国产化突破。

新时空讯：中天宏信（国际）控股有限公司（00994.HK）公告，连明成先生已获委任为执行董事，自2026年3月16日起生效。连先生拥有逾13年金融行业管理经验，于2026年1月加入本集团担任投资总监。

新时空讯：天臣控股有限公司（01201.HK）发布自愿公告，披露业务发展最新进展。集团通过收购香港7个电动车充电站正式开展充电站业务，拟从时代星雲购入光储充检系统以提升充电效率。同时，集团拟进行集资活动用于建设新充电站，并已与中国潜在客户就电池产品销售订立框架协议。

新时空讯：天臣控股有限公司（01201.HK）公告，就此前由诉讼原告针对本公司及其控股股东提起的诉讼达成和解安排。根据协议，除已支付的约2300万港元部分和解款项外，公司同意在不承认责任基础上再支付总计3000万港元，分三期等额于2026年6月、9月及12月底前支付。法院已暂缓针对公司的进一步诉讼程序。

新时空讯：金融街证券股份有限公司（01476.HK）发布进展公告，就非执行董事王琳晶先生涉及的相关事项更新进展。根据天风证券披露，王先生因在天风证券任职期间的信息披露违规行为，先后收到中国证监会湖北监管局行政处罚（罚款300万元）、上海证券交易所公开谴责，以及中国证监会福建监管局行政处罚（罚款140万元）。公司表示，该事件与集团事务及本公司其他董事、高管无关，不会对集团业务营运造成影响。

新时空讯：中国恒天立信国际有限公司（00641.HK）公告，董事会建议在深圳联合产权交易所启动挂牌转让程序，出售一家全资附属公司的全部股权及股东贷款，底价初步定为约人民币2.21亿元（约2.48亿港元）。该交易构成非常重大出售事项，须待股东批准。

新时空讯：中石化石油工程技术服务股份有限公司（01033.HK）公告，董事会于2026年3月16日审议通过议案，拟向上海证券交易所申请注册发行不超过人民币50亿元（含）的公司债券，期限不超过20年，募集资金拟用于生产经营、调整债务结构、补充流动资金等用途。

新时空讯：清科控股有限公司（01945.HK）公告，间接全资附属公司北京清科于2026年3月16日认购由银河金汇发售的本金总额1000万元人民币理财产品。与前期同类产品合并计算后，最高适用百分比率超过5%但低于25%，构成须予披露交易。

新时空讯：香港通讯国际控股有限公司（00248.HK）公告，按每持有两股股份获发一股供股股份基准进行的供股已于2026年3月6日截止，共接获21份有效接纳及申请，涉及97,383,504股供股股份，相当于供股项下最高股份数目约125.1%，获超额认购约25.1%。供股所得款项净额约610万港元，将用于偿还银行借款。

新时空讯：石药集团有限公司（01093.HK）公告，本集团开发的化药1类新药高选择性PDE4B抑制剂（SYH2059吸入粉雾剂）已获国家药监局批准在中国开展临床试验，拟用于治疗间质性肺疾病。该产品已于2026年3月获美国FDA批准开展临床试验。

新时空讯：派格生物医药（杭州）股份有限公司（02565.HK）公告，近日与上海腾瑞制药就核心产品派达康在中国大陆地区的商业化合作签署战略合作协议。双方确立以累计销售规模超过人民币100亿元为核心商业化目标，腾瑞制药将向公司支付合计约1.4亿港币权益金。

新时空讯：上海复星医药（集团）股份有限公司（02196.HK）公告，控股子公司复宏汉霖自主研发的HLX07联合斯鲁利单抗注射液及化疗方案获国家药监局批准开展临床试验，拟用于晚期鳞状非小细胞肺癌治疗。截至本公告日，全球尚无同类联合用药方案获批上市。

新时空讯：上海复星医药（集团）股份有限公司（02196.HK）公告，控股子公司上海菌济健康科技有限公司自主研发的活体生物治疗产品LBP-ShC4获国家药监局批准开展临床试验，拟用于治疗雄激素脱发。该产品已于2025年5月获美国FDA临床试验批准。

新时空讯：上海昊海生物科技股份有限公司（06826.HK）公告，全资子公司上海其胜生物制剂有限公司自主研发的眼内用交联透明质酸钠凝胶产品获得国家药监局颁发的三类医疗器械注册证，适用于特定条件的孔源性视网膜脱离治疗。该产品是公司眼底治疗领域首款产品。