貝康醫療-B(02170.HK)：預期2026年中期歸屬權益股東虧損介乎約6900萬人民幣元至7300萬人民幣元

貝康醫療-B(02170.HK)2026年8月16日發布公告，預期於截至2026年6月30日6個月歸屬權益股東虧損介乎約6900萬人民幣元至7300萬人民幣元；負稅息折舊及攤銷前利潤介乎約44.4人民幣元至49人民幣元。
原因方面，報告期內,集團歸屬權益股東虧損同比收窄主要歸因於:
(i)集團核心產品的注冊申報工作已基本完成,研發投入相應回落,集團已將重心全面切換至商業化。集團已成爲全球少數覆蓋遺傳檢測、胚胎培養、男科檢測、冷凍存儲、軟體AI生態的輔助生殖行業平臺型公司之一,建立了完善的產品布局及合規壁壘,設備硬體搭配耗材及服務收入具備較強的延續性和預期放量空間。
(ii)隨海外業務的持續推進和管線拓展,集團海外板塊持續實現收入及盈利改善,成爲集團重要的增長引擎。
(iii)隨著集團收入規模持續擴大及毛利率改善,疊加持續推行的精細化管理,在銷售、管理及研發費用的投入產出方面不斷改善,經營狀況持續向好。
預期於截至2026年6月30日6個月收入介乎約1.26億人民幣元至1.31億人民幣元，上年同期收入1.01億人民幣元。
原因方面，報告期內,集團收入增長主要得益於以下因素:
(i)集團進一步拓展胚胎植入前基因檢測(「PGT」)市場,形成具有較強盈利能力的核心產品,合規化紅利疊加滲透率提升,收入錄得強勁增長。報告期內,PGT-M試劑盒於2026年4月獲國家藥品監督管理局(「NMPA」)第三類醫療器械注冊證批準上市,系全國首個針對地中海貧血家系遺傳阻斷的PGT-M產品,填補了我國單基因病胚胎植入前遺傳學檢測領域的國產空白,爲落實國家單基因遺傳病防治政策提供了合規的國產化技術工具。全國首個基於純國產自主測序平臺的PGT-A試劑盒於2026年3月獲NMPA第三類醫療器械注冊證。集團實現從測序儀到試劑的全國產化閉環,進一步鞏固國內持證龍頭企業的先發優勢。
需求端隨生育年齡推遲影響,臨牀對胚胎遺傳學篩查的需求持續上升。疊加國家持續加大出生缺陷防治力度,胚胎植入前遺傳學檢測作爲從源頭阻斷單基因遺傳病傳遞、實現出生缺陷一級預防的關鍵技術手段,其臨牀價值與政策導向高度契合,行業迎來重要的政策視窗期。(ii)Gems培養液獲NMPA批準上市,新增成爲又一具有穩定收入貢獻的重要產品管線。經過兩年的注冊申報,集團Gems系列培養液於報告期內實現全品系密集落地,繼一步式胚胎培養液於2026年2月獲NMPA批準後,受精培養液、囊胚培養液及卵裂胚培養液等相繼獲批,集團成爲中國輔助生殖市場首個擁有大規模臨牀試驗資料支撐的本土全品系培養液品牌。
Gems培養液技術源自悉尼IVF中心,由「培養液之父」DavidMortimer教授主導研發,此前已獲美國食品藥品監督管理局(FoodandDrugAdministration)(「FDA」)認證、歐洲合格認證(「CE」)及澳大利亞藥品管理局(TherapeuticGoodsAdministration)(「TGA」)三大國際權威認證,在全球20多個國家、超過600家生殖中心廣泛應用。集團已成功實現高品質國際產品的國內上市,並進一步落實國產轉化。此外,Gems培養液憑藉扎實的臨牀證據爲集團實現「Geri全時差培養箱+Gems培養液+AI胚胎評估系統」的無幹擾胚胎培養體系產品矩陣,進一步強化客戶黏性並豐富收入來源。
(iii)集團海外市場收入於報告期內保持穩健增長,其中亞太地區增長近50%,表現尤爲突出,韓國、日本、泰國及越南等地成爲亞太地區主要增長引擎。隨著設備裝機量的持續提升,疊加配套耗材銷售增長,集團實現設備及耗材同步放量。
截至2026年8月17日收盤，貝康醫療-B漲1.07%收1.42港元。全天成交額10.46萬港元，最新市值1.17億港元。

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